增加话语权，关注病人情绪，多沟通，其实不管是患者还是你爸你姐，主要还是更信主治医生，更有权威性，所以你有什么想法，可以多和主治医生交流，借主治医生的口达成目的。
除此之外，你也要多一点思考，怎么才能使患者受益更多，不要太纠结于治疗方式，本来路就少，放弃任何一条都是可惜的，多一条路，多高质量长生存期才是我们的追求，学会更坦然面对副作用，不管是防化疗也好，靶向也罢，这只是一种手段，不一定比手术差，如果真的很想，多问问胸外科，让专业的人评估。
其实对于肺癌，就像论坛最开始由憨叔起得名字，与癌共舞，我的思考都是带瘤生存，期待医学进步。
因为我家也是三期，确诊的时候，问了很多医生，有一句让我印象深刻，就是不要执着于追求手术，对于患者来说，不一定是什么好事。因为我家的肿瘤就在血管旁边，风险又高，肿瘤又大。
上面文字有点絮絮叨叨了，祝你好运，加油，我们都一样，你已经很棒啦
谢谢 你们做了基因检测有没有吃靶向药？21基因突变不是可以吃靶向药了吗？t4肿瘤大小，n2淋巴转移，肯定不能手术！！ 闯关3AN2 发表于 2024-11-21 17:17
段建春周一周四出诊，王的不知道
闯关老师去问诊了段建春大夫了，前前后后大概就四五分钟，她说要么同步放化疗要么吃靶向药，也没问我们要不要同步放化疗，直接开了阿美替尼，目前已经吃了快10天了，肿瘤在血管附近肿瘤不大，他手下的大夫说现在手术机会不大，第二次复查胸水增多了些，说是要抽，定位医生说胸水量不多，不用抽，最后抽了也没抽出来给我们判定了一个VI期，不知怎么是好，吃了靶向药之后还可以同步放化疗吗？看到您在帖子下面说同步放化疗有20%的临床治愈，在纠结要不要再和她们讨论一下 闯关3AN2 发表于 2024-11-21 17:17
段建春周一周四出诊，王的不知道
也在纠结吃一代靶向药还是三代https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_zhoumei.png，我在外面读书，姨妈们已经很严肃的和我说不会让我妈放化疗，姥爷就是十年前肺腺癌晚期多发转移不到一年走的，她们的思维停在了10年前，甚至连靶向药都不太相信，现在看我妈吃了10几天药有好转才相信了些，上次发帖是我发现我妈状态越来越不好了后面强制让我姐带她去医院复查接受治疗的，CT显示进展，可能有点冒犯她们了，希望老师能给我一些建议，我再思考一下
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20241210/1733844097014372321.jpg 闯关3AN2 发表于 2024-11-21 17:17
段建春周一周四出诊，王的不知道
骨扫描做了没有骨转，密切复查 你们这个即使同步放化疗，也是难度大的，毕竟到T4了，需要高水平放疗医院评估。。。以你描述的医患沟通状况，估计难，你自己不在现场，这么复杂的讨论，家属不积极，医生不太会主动。。。。那个胸水不知道是血性胸水还是癌性胸水，先靶向也是可以的，诱导一段时间再评估。 闯关3AN2 发表于 2024-12-15 16:51
你们这个即使同步放化疗，也是难度大的，毕竟到T4了，需要高水平放疗医院评估。。。以你描述的医患沟通状况，估计难，你自己不在现场，这么复杂的讨论，家属不积极，医生不太会主动。。。。那个胸水不知道是血性胸水还是癌性胸水，先靶向也是可以的，诱导一段时间再评估。
谢谢闯关老师先吃靶向药了，谢谢您的回复
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