本帖最后由 与爱有别 于 2013-3-15 22:21 编辑
想象中的憨叔，仅博一笑。。。
jkzx703 发表于 2013-3-14 11:16 static/image/common/back.gif
憨叔您好！下面是我老公的简单治疗过程：您看我们现在该怎么办？184还能继续吃吗？或者还有什么别的办法？ ...
谢谢憨叔的回复。我们EGFR阴性，易瑞沙一月无效（正版），2992会起作用吗？
今天终于把153页看完了。憨叔是我们的榜样。服务台虽然关了，好在还有记事可以看，有点希望这里不要再成为服务台。。。
憨叔你好，我父亲最近做完泰素帝+顺铂的化疗后全身严重乏力、嗜睡，走路都走不稳了，一天睡10几个小时，没有其他副作用，你看有没有改善的办法。
lichbug 发表于 2013-3-18 17:37 static/image/common/back.gif
憨叔你好，我父亲最近做完泰素帝+顺铂的化疗后全身严重乏力、嗜睡，走路都走不稳了，一天睡10几个小时，没有 ...
憨叔，我哥现在转氨酶升高了，用了一周护肝药甘利欣、阿拓莫兰、易善复。转氨酶不但没有降下来，现在反而升高了？请教一下，怎么样才能让转氨酶降下来。因为转氨酶降不下来，就不能化疗。现在我哥是空仓。很担心他的病情。
憨叔，我哥现在转氨酶升高了，用了一周护肝药甘利欣、阿拓莫兰、易善复。转氨酶不但没有降下来，现在反而升高了？请教一下，怎么样才能让转氨酶降下来。因为转氨酶降不下来，就不能化疗。现在我哥是空仓。很担心他的病情。
找了好久，憨叔服务台原来关了，也辛苦了憨叔了，但是不得不找憨叔请教一下，实在是没办法了，我爸爸现在吃易瑞沙九个月了，最近头很痛，但是去医院查也还没找到原因，前天刚做了腰椎穿刺，查脑液，看是否有癌细胞，现在还没有结果出来，但是医生说我爸的头痛像是神经痛，目前是吃易瑞沙九个月了，查了CT易瑞沙还是很有效果，我想这一次想换药，我问了我们那的医生，说想做免疫组化，他说没有那个什么EGFR这些检验的哦，是不是这个得做所谓的基因检测呀？都是我们那最大的医院三甲医院了，我都不知道什么化验这个，所以我想下一步换靶向药，憨叔您能帮忙指点一下吗？目前我爸的CEA是18。7，在吃易之前做过CEA一次是38。7，记得是这样子的。
憨叔您真是太伟大了，不过您还是要注意身体，谢谢您，在这里问您也实属无奈之举。得了这病，也真是太无助了。因为对于这些靶向药的类型还是不太了解，天天看了但是还是不太明白。
本帖最后由 qinailiu 于 2013-3-20 01:14 编辑
找了好久，憨叔服务台原来关了，也辛苦了憨叔了，但是不得不找憨叔请教一下，实在是没办法了，我爸爸现在吃易瑞沙九个月了，最近头很痛，但是去医院查也还没找到原因，前天刚做了腰椎穿刺，查脑液，看是否有癌细胞，现在还没有结果出来，但是医生说我爸的头痛像是神经痛，目前是吃易瑞沙九个月了，查了CT易瑞沙还是很有效果，我想这一次想换药，我问了我们那的医生，说想做免疫组化，他说没有那个什么EGFR这些检验的哦，是不是这个得做所谓的基因检测呀？都是我们那最大的医院三甲医院了，我都不知道什么化验这个，所以我想下一步换靶向药，憨叔您能帮忙指点一下吗？目前我爸的CEA是18。7，在吃易之前做过CEA一次是38。7，记得是这样子的。
憨叔您真是太伟大了，不过您还是要注意身体，谢谢您，在这里问您也实属无奈之举。得了这病，也真是太无助了。因为对于这些靶向药的类型还是不太了解，天天看了但是还是不太明白。
点评憨豆精神如果吃9个月易瑞沙才把CEA从38降到18，那么这效果也太差了，可能吃着中药中成药吧。吃2992吧，每天75毫克，吃一个月后检查CEA。发表于 昨天 22:40
叔叔，我爸爸的CT之前显示是2。3X2。9CM，吃后一个月CT就是1。3X2。0CM，前两天做的CT是1。3X1。0CM，医生说易瑞沙还是有效的，叔，我看到有些朋友说用了2992是不逆转的，我的意思是，如果用上了2992，再用上易瑞沙还会有用吗？
憨叔您好，有个问题向您请教，多谢
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9410&fromuid=15754
一起去捕鱼 发表于 2013-3-20 11:36 static/image/common/back.gif
憨叔您好，有个问题向您请教，多谢
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9410&fromui ...
在另处复了。