Desire_to_tear
发表于 2013-6-4 08:44:27
憨神,我是小D,我确实新人,刚刚看帖,千万别让我把我爸交给医院了,我们这的医院都是害人不浅啊,我爸当时就是因为听他们的做的相应的治疗,才恶化的,细节不想多说了,反正现在的医院真的是不他妈靠谱!走了太多弯路了!我都觉得是我害了我爸,我们这的医院说我爸没法了,就化疗!再化就该那啥了!他们还让化呢!哎!我想问问,现在我爸睡不着觉,跟吃特有关系吗?另外,我想备点药,如果特不管用,我用啥啊?谢谢了!
leavesmile
发表于 2013-6-4 11:47:36
leavesmile 发表于 2013-6-2 16:46 static/image/common/back.gif
憨叔你好,看到你的经历很感动1
我爱人2010年4月肺腺鳞癌IIIA,手术切除,前后化疗5次‘放疗1次;
2011年 ...
良苦:
尽管11年6月就注册了,但是查过EGFR没有突变、再加上鳞的成分多些,所以但是就没有首选靶向药,只到12年初化疗无效,才走上靶向药这条路;也考虑过很多耐药后的方案,但也一直在犹豫,一直到了今天...
所以对靶向药,其实是新人,以后请多指教
憨叔:
多谢你的确认,你的成功将会是我的楷模。
dg33015426
发表于 2013-6-4 13:35:16
憨豆叔,您凡德吃了一个月了,接下来打算换什么?
txxmawwy
发表于 2013-6-4 21:24:55
憨叔,贴上用药过程,想请都下一步可以换什么药?
病情跟踪治疗表
日期 用药 CEA 正常值 CT
2011.7.20 确诊 79.63 0-5 左肺腺癌,骨转、纵隔淋巴
2011.8.8 培美单药 80.14 0-5
2011.8.29 培美单药 29.94 0-5
2011.9.20 培美单药 30.19 0-5 稳定,纵隔淋巴消失
2011.10.11 培美单药 42.42 0-3.4
2011.11.4 培美单药 45.56 0-3.4
2011.12.4 培美单药 77.9 0-3.4 稳定
2012.1.5-1.30 易瑞莎 76.8 0-3.4
2012.1.30-2.29 易瑞莎 74.28 0-3.4
2012.2.29-3.29 易瑞莎 69.96 0-3.4 稳定
2012.3.29-5.14 易瑞莎 80.2 0-3.4
2012.5.14-6.26 2992 96.66 0-3.4 稳定
2012.6.26-7.31 2992 101.6 0-5.093
2012.8.1-9.6 特罗凯 64.61 0-5 稳定
2012.9.7-10.12 特罗凯 88.92 0-3.4
2012.10.12-11.1 特罗凯+184 87.59 0-5 骨转部分增多、原发灶增大30%
2012.11.5 培美单药 111.9 0-3.4
2012.12.5 培美单药 114.81 0-3.4 同前
2013.1.6-1.30 多西他赛+奥沙利铂 153.7 0-3.4
2013.2.1-2013.2.26 易瑞莎+184 158.4 0-3.4
2013.2.26-2013.3.29 阿西替尼 133.4 0-3.4 有效
13.03.30-13.5.5 阿西替尼 128.3 0-3.4
13.05.05-13.06.02 特罗凯 153.4 0-3.4 单药无效
憨豆精神
发表于 2013-6-4 22:37:15
不要乱用“神”这个字,你不敬畏我敬畏。
如果现在才开始吃特罗凯,就吃够一个月检查CEA或CT;备着2992、凡德他尼、阿西替尼。你要读帖,你不读帖就什么也不知道,就没能力担当你父亲的治疗。睡不着觉不是大事,可在白天多运动,人累了就能睡;或吃饱肚子才睡,肚里有食物,人就疲倦就容易入睡;再不行吃安眠药睡。
憨豆精神
发表于 2013-6-4 22:39:39
txxmawwy 发表于 2013-6-4 21:24 static/image/common/back.gif
憨叔,贴上用药过程,想请都下一步可以换什么药?
病情跟踪治疗表
日期 用药 CEA 正常值 CT
可先吃一个月凡德他尼看看,吃足量。
另外,治疗的历史表明用药的效果总是很有限,检讨一下是否存在干扰因素,如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品等。
fanglin
发表于 2013-6-4 23:21:33
本帖最后由 fanglin 于 2013-6-4 23:27 编辑
http://www.yuaigongwu.com/thread-9216-1-1.html
上面网址是我哥的治疗贴,麻烦憨叔帮忙分析下,像这种情况,化疗好呢还是换靶向药好?是184还是2992呢?着急,谢谢啦!
txxmawwy
发表于 2013-6-4 23:45:41
憨豆精神 发表于 2013-6-4 22:39 static/image/common/back.gif
可先吃一个月凡德他尼看看,吃足量。
另外,治疗的历史表明用药的效果总是很有限,检讨一下是否存在干扰 ...
谢谢憨叔,问了我爸爸,他没有停虫草,其他没吃,只添加了辅酶Q10 和护肝的,长期吃尼群地平和拜阿司匹林,两年来不论用什么药都不是很有效, cea降不多。估计是虫草的问题,让他先停了试试。
305660549
发表于 2013-6-5 08:01:43
本帖最后由 305660549 于 2013-6-5 08:05 编辑
305660549 发表于 2013-6-1 21:24 static/image/common/back.gif
305660549 发表于 2013-5-29 18:12
我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县 ...
谢谢憨叔的回答,我妈妈试过控制EGFR和HER2的药物有易瑞沙、2992都有效。但是试过阿西替尼(5mg*2/天),一个月CEA上涨35%,证明无效,我想再试试其他方面的药物请,因为没有做免役组化检测,所以只有盲试靶向药,凭憨叔的经验应该再试哪些靶向药?非常感谢憨叔。
一尾鱼
发表于 2013-6-5 11:24:19
本帖最后由 一尾鱼 于 2013-6-5 11:26 编辑
Desire_to_tear 发表于 2013-6-4 08:44 static/image/common/back.gif
憨神,我是小D,我确实新人,刚刚看帖,千万别让我把我爸交给医院了,我们这的医院都是害人不浅啊,我爸当时 ...
你爸爸是什么类型什么分期,将你爸爸的治疗过程说清楚,各项指标值,用的是什么药,之前有没有吃过靶向药,有没有做过基因检测,什么都没说清楚,直接上来问,谁敢建议啊,我都替你着急