summer7773 发表于 2016-9-1 14:42
19突变，已经快五年的悄悄路过...不要害怕，基因突变当然是好事的，可以吃靶向药的。
因为妈妈是1B，基因突变21。医生让吃靶向药，好像是凯梅纳，让吃两年，我咋觉得时间那么长呢
百八烦恼 发表于 2016-9-1 16:16
做了手术没？做完不急着上靶向的啊
现在术后一个月了，精神头很好，有点咳嗽根喘不过，不过很正常，基因突变21。医生现在让吃靶向，好像叫凯梅纳，不用化疗吧。
sshan0211 发表于 2016-9-1 17:41
现在术后一个月了，精神头很好，有点咳嗽根喘不过，不过很正常，基因突变21。医生现在让吃靶向，好像叫凯 ...
凯美纳
但是术后不应该直接上靶向啊，靶向是晚期复发了再吃的。你们是在哪个医院？
1b术后可以辅助化疗，靶向有点过了吧
百八烦恼 发表于 2016-9-1 17:52
凯美纳
但是术后不应该直接上靶向啊，靶向是晚期复发了再吃的。你们是在哪个医院？
301海南分院。术后一个月了应该怎么办。主要是21基因突变才考虑吃的，您有什么建议
1B已经累及胸膜，术后是否上化疗要和医生商量好，但如果没有实体，一般不考虑这么早上靶向。
275453833 发表于 2016-9-1 17:22
我妈也是Ib,你母亲现在怎么样了，几年了，还吃吗，我母亲一直不知道自己的病情，不想吃药了。
我妈手术至今已经1年3个多月了，前面的1年1个月除了3月1次的复查外，没再做任何治疗吃其他任何药。今年6月底发现有腰椎骨转，做了10次骨头精准放疗后不痛了，同时开始吃易瑞沙（不打骨转针），目前已经吃了2月了，目前除了双腿走路无力外其他都还正常，当然易瑞沙的副作用也有不少出现了，比如皮疹严重，腹泻，白细胞减少（这个不确定是易瑞沙还是先前放疗造成的），小腿至双脚水肿。
对了，我妈当时的基因检测结果是19突变，希望如传说的19突变的话能吃的久点吧。
makerxie 发表于 2016-9-1 14:44
累及胸膜是IB？
拿白片去做个全基因检测吧。有无T790，分化是什么。无T790吃易或特。
易特一个月500-1200 ...
网上的“xx新特药房”，凡价格贵的药大多是假冒伪劣。