hoist20 发表于 2017-3-13 14:33:53

楼主加油,方案多些

喝咖啡不加糖 发表于 2017-3-15 10:05:26

祝福楼主的爸爸,加油!

luoyingbio 发表于 2017-3-20 16:58:36

楼主加油,坐等pd-1的后续

yezs1 发表于 2017-3-21 22:28:19

期待奇迹2992 发表于 2016-11-22 20:50 static/image/common/back.gif
祝福楼主,家父也是肺鳞,准备盲试阿法替尼,之后再考虑PD1,关注你

我家也是一样的步骤。关注

陪父抗癌 发表于 2017-3-22 22:13:37

兄弟 家父与跟你们家情况一样 求指点

novmay 发表于 2017-3-22 23:07:21

念平安 发表于 2017-3-23 19:54:32

尘烟 发表于 2017-4-2 09:18:14

第7次K药情况已更新。
爸爸用K药,除了咳嗽加重可能是副作用之外,并没有其他不良感觉,乏力发烧都没有出现,一度认为是用了假的K药,但是医生认为,经过7次5个月的单药K治疗,病情稳定,症状减轻,这就是药物起作用的标志。否则5个月空窗的话,病情肯定会进展。希望医生说的是对的!

尘烟 发表于 2017-4-2 09:19:07

念平安 发表于 2017-3-23 19:54
pd的费用代价真不小,祝福楼主

一次5万元,药费加住院检查等,确实是非常重的负担。

尘烟 发表于 2017-4-2 09:21:00

novmay 发表于 2017-3-22 23:07
我父亲肺鳞癌4期盲试特有效5个月

个人不太赞成盲试靶向药,毕竟靶向药也可能带来很大的副作用,并且如果一旦耐药会出现暴发性的进展,甚至激活旁路导致情况更加复杂。不过每个人有自己不同的选择,个人认为如果要用靶向药治疗,最好在合适的时机进行全基因检测和化疗药敏测试,然后针对性的用药。
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查看完整版本: 爸爸肺鳞癌治疗贴(PD1,K药第7次)持续更新中