CEA只是参考，如果易瑞沙起作用，症状会明显缓解。
楼主密切观察病人的体感，CEA1个月后复查.
还有胸部CT,不要惊慌，还有很多药物可以吃的。
中药还是算了吧
应已CT为准！
现在可以先备上特，如果易瑞沙效果不好，可以直接换特继续用药。
我母亲吃易瑞沙两年，每两个月复查CT，也一直以影像为主，先吃一个月，再复查影像吧。
从网上买的郭林气功教材已经到了（我们这里小地方没有教郭林气功的，所以只能自学了），看着厚厚的书和一堆的光盘，不知道父亲有没有耐心坚持下去，他干了一辈子活了，现在突然让他做这些修身养性的事情肯定会有些难度。
书到了不说先在家看一看，今天他又跑去朋友家给帮忙了，真让家人为他着急。我现在最希望他做的就是趁身体好的时候抓紧锻炼身体，有个好体质才有更多的体力去对抗病魔啊。
今天看了他的检测里还有一项 原单位免疫组化：ALK-D5F3(-)，C-MET(2+)，Her-2(1+)，有专业的给解读一下吗，C-MET(2+)是否意味着有cmet扩增啊，那是否意味着父亲对靶向药容易产生耐药呢，这个检测医生从来没提过有何意义，我们不懂也没问过，这几天在论坛里看了好多资料，现在感觉知识太散乱，脑袋有点混乱
吉祥金刚 发表于 2017-2-17 17:31
感谢热心的网友回复，目前我的心情已经平静下来了，继续吃药观察一段时间才是上上策，现在不易轻举 ...
给老人补硒，你百度下硒，很重要。国内的确是看病太难，如果地方医保不好全部需要自费的话那真不如去国外了，医疗条件更好更发达更人性化还更便宜。但这都是后话。CEA只能作为参考，还是要以CT为准。我们的病友群里还有的医生明确说不要看与癌共舞论坛！所以把希望寄托在一家医院一个医生身上根本不可行。还是要自己来论坛多多学习知识，自己不能先被癌症这歌词给吓怕了。
到目前为止仍然没有问到安全的购药途径，论坛里不少给我发私信卖药的，但是看他们的注册日期都像是新人，不知可靠否，被骗钱是小事，耽误了病情怎么办？现在每一天对我来说都是非常珍贵的，每走一步都要谨慎，可惜我们这里地处北方的偏远地区，医疗差，资讯少，很多药连医生都没听过，更别说买药的途径了，难道在小地方就真的只能听天由命吗？感到好无助啊