zhangliang1221 发表于 2017-12-25 07:24 static/image/common/back.gif
我们没有基因突变，肺鳞，首选的阿法替尼，吃了八天了，没有体感
我父亲也是肺鳞，医生推荐吃阿发替尼，现在还没上，想请问一下你们是用的正版还是仿制？
yima0705 发表于 2018-01-05 17:01
我父亲也是肺鳞，医生推荐吃阿发替尼，现在还没上，想请问一下你们是用的正版还是仿制？
特罗凯是正版赠药，多吉美是
18.1.25 很久没来更新了，特的120天，在17号的时候妈妈早晚加多了一粒多吉美，现在是第8天了，现在看来副作用不算强，她说背部会痛，查了下的确有此副作用，她食西多保可缓解（之前医生开的止痛药），再吃多7天就好了，再去抽血，妈妈加油，准备过个开心的新年http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_001.png
15017525178 发表于 2018-1-25 10:45
18.1.25 很久没来更新了，特的120天，在17号的时候妈妈早晚加多了一粒多吉美，现在是第8天了，现在看来副作 ...
祝福祝福！ 我父亲也有类似的状况，想盲试靶向药，母亲怕有副作用，我该怎么办。。
鬼牧人。 发表于 2018-01-25 10:59
祝福祝福！ 我父亲也有类似的状况，想盲试靶向药，母亲怕有副作用，我该怎么办。。
不试怎么知道呢 要做好副作用的应对方案
馒头 发表于 2017-11-10 09:47
我家的也是基因无突变，免疫组化EGFR+。第一次化疗中，贝伐单抗+顺铂+培美。希望化疗结束后，也能像楼主妈 ...
我家也是这样的，要进行三期化疗了，也是贝伐单抗+顺铂+培美。现在我爸对贝伐单抗副作用有些反应了，请问您家里现在化疗后，有什么反映吗，有什么副作用显示吗
楼主，我爸爸也是纵隔淋巴转移，基因无突变，目前在进行培美十奈达铂+贝伐的治疗，看见你妈妈的帖子，觉得看到了一丝希望，不知能否加你的微信号，共同探讨？
楼主 您妈妈的淋巴转移是如何处理的
15017525178 发表于 2018-1-9 07:00
特罗凯是正版赠药，多吉美是
多吉美是什么靶点的？？？
qwu0oR4Oob 发表于 2018-01-29 17:18
楼主 您妈妈的淋巴转移是如何处理的
之前问过医生说不用特定处理 吃靶向有效就能控制