楼主别乱想，基因19突变是不幸中的万幸，好几个病友吃一代药都7~8年了，虽然TP53很讨厌，但你的CEA不敏感，不一定会很快耐药。建议服用易瑞沙几个月后换特罗凯。
楼主加油，TP 53可能将来也会研制出针对药物，今日头条上说，研究表明，他汀，对TP 53下游通路有很好的治疗作用，也许很快就能应用于临床，所以不要气馁，加油！
易瑞沙有效就好，加油
具体链接不会发，在头条上，搜索TP53,他汀。就可以看到这片文章了。
441549651 发表于 2019-01-03 08:14
具体链接不会发，在头条上，搜索TP53,他汀。就可以看到这片文章了。
谢谢，看到了！把苦水倒光了，2019重新开始
稻香老农 发表于 2019-01-02 21:14
楼主别乱想，基因19突变是不幸中的万幸，好几个病友吃一代药都7~8年了，虽然TP53很讨厌，但你的CEA不敏感，不一定会很快耐药。建议服用易瑞沙几个月后换特罗凯。
换特是为了防脑转吗？好像特的时间比较短
加油，活着就有希望～相信科技的进步会带来医学的进步。。
你现在所经历的一切，论坛里病人或者家属基本都经历过了。办法总比困难多，每个病人的病情 基因等等都不一样，只要找到合适的治疗方案，四期也仅仅是慢性病。
2009dream 发表于 2019-01-01 23:14
加油！我弟才三十出头发现时脑骨转，家中独子，你写的那些几乎和我弟方式想的一样，但他从没放弃治疗，挺积极的去面对，只是我感觉在他治疗方案的把握中没有做特别特别正确的决定，每天都觉得对不住他，只祈祷药物一直有效！加油！
患了这病，治疗效果再好，目前还达不到治愈的程度，所以说只是放慢了恶化的步伐而已，因此你会觉得没有选择正确的方案。
家属不用自责，能够陪伴亲人努力抗癌就是最大的功绩！
，厚德载物， 发表于 2019-01-03 13:57
患了这病，治疗效果再好，目前还达不到治愈的程度，所以说只是放慢了恶化的步伐而已，因此你会觉得没有选择正确的方案。
家属不用自责，能够陪伴亲人努力抗癌就是最大的功绩！
请问你是什么分期术后转移的？我一直很单纯的想如果靶向有用，把淋巴结吃小了，能不能再手术。医生说没意义了～这里看到太多术后转移复发的，肺癌真凶险