衣袂飘飘款而归 发表于 2019-06-12 21:44
针对我们的情况 医生建议吃易 并且联合抗血管生成的 恩度
目前我们还没接受输抗血管生成的药物
有朋友说恩度属于化疗药物 不懂
个人不建议使用恩度，直接用易瑞沙
轻尘 发表于 2019-06-13 09:22
亲，我妈妈也是19和53突变，抱抱，我们正在吃易，据说53可以吃1775
你们吃的是国产还是进口
衣袂飘飘款而归 发表于 2019-06-14 09:46
你们吃的是国产还是进口
我妈妈吃的易瑞沙，就是阿斯利康的那个，进口的吧！前几天看到一病友分享，tp53频率90多联了184效果很好，可是我这医生建议复查后如果不好易加贝伐，或易联合化疗
价格相差无几，吃进口的。我家也带tp53，一代吃了13个月，所以不要过度考虑这个问题，时常因人而异
衣袂飘飘款而归 发表于 2019-06-12 21:44
针对我们的情况 医生建议吃易 并且联合抗血管生成的 恩度
目前我们还没接受输抗血管生成的药物
有朋友说恩度属于化疗药物 不懂
是的，恩度我家受不了，一针下去吐了一天
衣袂飘飘款而归 发表于 2019-06-12 21:44
针对我们的情况 医生建议吃易 并且联合抗血管生成的 恩度
目前我们还没接受输抗血管生成的药物
有朋友说恩度属于化疗药物 不懂
亲为什么呢？我妈妈也是egfr19和tp53共同突变，单易瑞沙效果好像不太好，现在好担心，单药能控制住吗？
轻尘 发表于 2019-06-16 08:02
亲为什么呢？我妈妈也是egfr19和tp53共同突变，单易瑞沙效果好像不太好，现在好担心，单药能控制住吗？
53没有靶向药物可以用。好像也没有临床证明哪种药有效
花蝴蝶911230 发表于 2019-06-16 06:43
是的，恩度我家受不了，一针下去吐了一天
那你们现在的治疗方案是什么。我们准备吃两个月复查
刘文杰 发表于 2019-06-13 09:24
个人不建议使用恩度，直接用易瑞沙
但是不知道单药效果怎么样
是全部基因吗？费用多少啊？