您好，看了您的帖子，想问您在北肿是哪位医生主治的呢？我们也同在北肿治疗
今天才看到鹰版大大这个帖子。确实，过去的过去了，无法追回，只能向前看，加油
jzjqian 发表于 2020-8-30 16:35
今天才看到鹰版大大这个帖子。确实，过去的过去了，无法追回，只能向前看，加油
谢谢，一起努力加油
今年3月，因为我怀孕生孩子，妈妈从老家过来照顾。7月，孩子3个月，妈妈因腹痛带她去做肠镜，麻醉评估中发现肿瘤。8月，在北肿初诊确认肺癌。做了petct,脑核磁，肿瘤大小3cm，临床诊断早中期，行手术。还在哺乳期的我毅然决然的陪床了，妈妈在我跟前，我照顾着我才放心。手术后的病理分析报告，肺腺癌，淋巴结转移（清扫4组有3组发现癌细胞），pT2aN2b。医生说，淋巴结转移严重，这种情况很少见，一年只能碰上一两例，已经是三期了。没控制好情绪，在医生面前就泪崩了，当然妈妈不在。
医生建议下做了基因检测。目前等基因检测结果，如果突变靶向药，如果没有突变只能化疗，医生说他的经验化疗只有2年时间。三期5年生存率30%。
妈妈现在还不知道转移和三期的事，不过妈妈很聪明，我不可能一直瞒，只是想缓慢的过渡一下。我只是想等基因检测结果出来再告诉她，不让她这么煎熬的等结果。从基因检测申请到现在，我每天后半夜睡不着，刷手机刷知乎，发现了这个论坛，知道了鹰版，疯狂的看帖子。
我现在就希望妈妈可以吃靶向药，陪我久一点，陪可可久一点。妈妈说她想看着可可长大。
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200914/1600029337923963_863.jpg
keenman 发表于 2020-07-28 21:02
由于是鳞癌，本身驱动基因就少，听胸科医院的张主任介绍，北京胸科医院的诺和的23个基因突变的检测能入医保，于是去北京胸科医院病理科挂号，再从北肿借出来病理切片进行了测了基因突变检测。果然没有驱动基因突变，只有一个TP53突变，而且突变丰度还特别高，达到了68.53%。由于TP53不是驱动基因，是一个抑癌基因。从理论上讲是没有靶向药可以起作用的。它所产生的TP53蛋白，可以在人体内刚有细胞突变成肿瘤细胞的时候，让这个肿瘤细胞凋亡，如果TP53基因突变了以后，它就失去了这个功能，那新突变出来的肿瘤细胞，就没有办法凋亡，就会一直大量的繁殖变成肿瘤。从一些临床数据上看，是否有TP53突变，对于病人的OS没有太大的影响，而且又没有针对它的靶向药，所以就只能忽略掉这个TP53突变了。
楼主，请问是否拿着10个白切片，挂病理科就能检测走医保？大概费用呢？需要病历吗。多谢
直接去病理科挂号交费，大概1200元
keenman 发表于 2020-09-29 10:23
直接去病理科挂号交费，大概1200元
谢谢您，再问一个借切片？我从我父亲诊断医院拿出切片是付费的啊，还挺高的费用，就是做切片的费用。这个切片难道还能退回医院退费吗
感谢分享，之前没有看到这个帖子，术前检查做的比较简单。
发现我的信念和鹰版的很一致，但行好事，莫问前程。希望能像鹰版一样，能够扛起来亲人抗癌的大梁。
父康 发表于 2020-9-29 21:53
谢谢您，再问一个借切片？我从我父亲诊断医院拿出切片是付费的啊，还挺高的费用，就是做切片的费用。这个 ...
不能再退回医院了，估计你是在外地医院，在北京的话，这个病理切片是入医保的