今天办理住院，验血-肿瘤标志物，升高到12.9。
这五次化疗联合免疫和抗血管生成，我们的CEA一直在波动，从25到12再到7，然后升高到10，再到9.6，到今天的12.9。是否证明还是没有控制的很好呢？
由于上个月刚做了检查，医生说这次不用做。等下个疗程结束后再说
不知道CEA一直这样波动是不是证明药物效果不好呢？
最近一个星期父亲说骨转移部位加重了一点。之前是断断续续疼，现在持续疼。晚上明显一些。每月打着唑来膦酸，也补钙，化疗免疫抗血管也没停。不知是否是耐药引起进展https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
关注中，我父亲也是骨转无突变化疗中，祝楼主家免疫起效，加油！
Bella雯儿 发表于 2020-10-15 23:31
好的谢谢你！先试试看免疫效果吧，不行就只能靶向药了
我爸和你爸一样，基因检测没突变。现在也在化疗，我和医生说能不能盲吃，医生直接给我说，不能盲吃，因为就没突变，吃也白吃。
iris嵇 发表于 2020-10-18 18:09
关注中，我父亲也是骨转无突变化疗中，祝楼主家免疫起效，加油！
谢谢～我家两次后就脑转了，哎，糟心啊https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
hanyudanei 发表于 2020-10-18 20:49
我爸和你爸一样，基因检测没突变。现在也在化疗，我和医生说能不能盲吃，医生直接给我说，不能盲吃，因为就没突变，吃也白吃。
今天验血看到CEA高上去了，结合我爸爸最近体感，害怕骨转进展。哎，感觉用药挺猛的了，怎么还是这样呢
Bella雯儿 发表于 2020-10-18 21:42
谢谢～我家两次后就脑转了，哎，糟心啊
哎，我家手术后评估1b，两年多就复发了，也很郁闷！这病真的太折磨了
iris嵇 发表于 2020-10-19 10:59
哎，我家手术后评估1b，两年多就复发了，也很郁闷！这病真的太折磨了
一起加油
Bella雯儿 发表于 2020-10-19 11:34
一起加油
嗯，加油！期待长长久久！
Bella雯儿 发表于 2020-10-18 21:43
今天验血看到CEA高上去了，结合我爸爸最近体感，害怕骨转进展。哎，感觉用药挺猛的了，怎么还是这样呢
你爸后来吃过靶向药没，我是有想让我爸试下。可医生不让，不给开的话，就没法用医保。现在是第一个化疗疗程，培美+曲塞+顺铂，今天我爸说恶心的很，又去买了药吃。我到现在一直瞒着他的病情，给他说化疗6个教程就会好的。我在想以后咋办。6个教程后咋办。也有可能化不到6个教程。你爸爸化疗完吃什么补品，喝中药吗。感觉现在好无奈。我的目标希望让我爸挺过2年。