昨天第一次凭特药手续去省人医开易瑞沙，竟然没有医保支付，后电话联系老家医保处，才发现后台有个设置没有弄好。于是按照要求，先退药，再买一次。
感谢省人医的门诊药房，缴费窗口，主任医生都非常通情达理。药物离开柜台是不能退的，我把身份证和药品压在柜台，重新购买后，还来拿原先压在柜台的药。
第二次终于可以医保支付了，3盒易瑞沙，新农合特药自己付3成，1400多。
开药的时候，碰到一个来为母亲复查的兄弟，他妈妈已经4期到现在5年了，先易瑞沙，现在9291，期间穿插化疗。祝福他的妈妈安好，也祝愿我的妈妈安好。
母亲已经吃易瑞沙20天了，之前都挺好的，胸膜转移造成的胸背疼痛感减轻了，基本不怎么疼了！昨天和母亲聊天，说右侧小腿酸的厉害，不会是骨转移吧，1月底的pet ct没有显示骨转移啊，决定暂时观察一下。还有就是易瑞沙的副作用，脚底出了一些疹子，疹子不痒，不疼。不知道是否需要药物处理，应该用什么药膏效果好？！谢谢！
没有人帮忙解惑么？
听有人说，吃靶向药，如果起疹子，就说明靶向药有效，是不是有这个说法？！目测母亲用药应该有效，整个人现在体感很好，抢着干家务，一时间我都有点恍惚了，只盼岁月能长久一些，再久一些！
但是一个月下来，血肿瘤标记物，化验结果却让我费解了：
3月13日 4月10日
cea 2.18 1.78 正常范围
ca199 8.2 11.3 正常范围
角蛋白19片段 4.7 5.59 上限3.71
nse 16.5 17.9 上限16.3
鳞状上皮细胞抗原 0.54 0.66 正常范围
同一家医院做的。不知道这个结果有没有说法！？
上周六按主治医生的要求，给母亲做了一个多排ct
肺部原发只有5毫米
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母亲最近身体、心情都不错，每天一早起来5点半吃靶向药，然后还忙着煮早饭，和正常人一样，除了每天早上起来的时候会大声的咳痰清喉咙（好像是嗓子有痰，很难咳出来），但白天基本就不咳了。主治医生说如果体感正常就3个月查一次ct，每月查肿瘤标记物，不知是否可以？继续保持啊，加油啊，妈妈！
上周安排母亲入住省人医，进行了半年检查。做了增强的ct和核磁，也做了各种血检，所幸各项检查都指向肿瘤没有进展，保持稳定。希望这种好状况继续保持！作为独生子女，无处倾诉，权借论坛把这段艰辛的历程记录下来吧。