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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。
4 W* G9 [6 G0 C; p, g* n& W0 C6 h治疗方案
6 ]7 Q7 q- \5 Z2 s; A1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080
1 e) h& L R0 V2,2023年3月 :特罗凯+1840 \& L4 P: F+ s3 A9 Q( n" S. E
3, 2023年4月:特罗凯+2806 U# n1 O; c7 u5 J3 Q
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治疗经过:5 n# Y. U& T6 g
今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。
& m; H# z8 Y" q1 x, P6 \% u 3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
: ?& |# t4 h; a# r 4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。0 G9 F, s6 H0 C! `* L3 \5 z0 [
下个月方案:特罗凯+280
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/ Q2 `. X9 t5 P+ o2 U2 [1 ^ i再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。# u& m, c' d( H `, x8 [6 H
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