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[咨询交流] 免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?

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18721 8 花生1010 发表于 5 天前 |

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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
1 ]9 a' c* ^; Z' B% h# t$ z& M& k$ x1 i% @7 o& u- H
2022年10月确诊。4 c; b" X; V* {! ?* y; D0 _) ^
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
. N! R4 x! X+ f  {0 o1 k% ~1 @" |思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
6 P- q% [0 b9 j% I% ]7 h& {# Z6 P; V9 t' v) V* {6 K& n
2022年11月开始系统治疗。- Z- t! \% l9 C! k. e* A( L$ y
如图
$ R. i! z- u" [  p3 d/ z 1727499962357424_335.png
2 R& q" `% N. i( r8 \5 e2 C- F

8条精彩回复,最后回复于 昨天 22:10

花生1010  大学一年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。' @  ~/ v) \( u* N
4 w! W6 ?/ X: \+ |# k
2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。: k& w6 A, x+ y% e0 r! Y( w" ~# \

0 Q% K& k3 r' W5 n0 l3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。7 B" m* p3 t0 F; b3 N. d1 D
; c6 S: Q' a) h  N) \; S1 B
4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
9 T) F! R. T% ?
* O1 y" W# m0 ?5 W( _; P( O5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
4 V3 y: `8 ?7 S1 ]+ T: W. r

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花生1010  大学一年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆

: S  x0 c6 O* s/ B: y& J% R确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
' w6 q* n# L: C: h; l4 N# @现在很沮丧也很迷惑。
' p) v9 w4 X4 c. g7 ?! v
0 W0 i( ~4 Q3 S5 k  Q- R! v* l) w( NA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?6 t6 `1 M) @& D; a

6 s# G4 T- q4 b; JB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
+ W& g! [  ?- [( p9 b  T( Q. c8 U4 A, k- v$ D, _! D
C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
/ O; K2 ?) w! m& h1 h) i; Y, R; x% c1 T, H! S% D6 }
D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
0 h9 C: s) K- w5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?# J- f) X3 N8 t

: U8 C! n9 e. Q8 \( w  F@申医生 @闯关3AN2 @阳光~

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花生1010  大学一年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
1稳定了1这么长时间还是有效的
- Q! t- H, m2 V+ x% \) O2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移! x! J. I5 u1 w" I& A0 o
3找不到其他病灶可以单纯放疗6 s. V4 W; g. N5 D0 i1 V
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗

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花生1010  大学一年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
之前看的文章0 ~! n) ^- g" Z* q
《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》& M" M) ]3 x- n. m9 X, l# y* Q
/ b$ o+ @; n9 ~/ P& o6 F

1 a. g4 O2 p% a9 x7 x 1727563000211201_945.jpg

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花生1010  大学一年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
申医生 发表于 2024-09-28 19:53
% ~+ M9 q2 n/ r  p& ^" \1稳定了1这么长时间还是有效的
! ?5 x& D! \* V  i3 }( `, @9 |) R2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移9 o" a  T2 b* R$ D0 U! ~! B
3找不到其他病灶可以单纯放疗
6 D8 W8 _4 t: J* f. {4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗

, \: Q- r5 R6 w+ l9 x感谢申医生。% {* X9 U/ ~3 q0 r
9 b& J' l3 c, [) K
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
% z  N: k% m3 g4 r; A  T这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。" O% n8 k* \2 Z) L
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?4 p! u) I) d# J6 h3 y; K3 d' M4 j
9 I: r$ Z) R: s& [
" |2 B' c( y. ?. {: H

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 前天 08:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
花生1010 发表于 2024-09-29 06:495 `  r+ F8 u, K  y, L
感谢申医生。8 K, \5 i; [. h! h( g! R  a
; K' A, a* g0 g1 \: V; d
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
1 E: r& L: R7 P/ Y& @' y这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
2 L" k1 m# F2 ^5 o- y6 J: y, P是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
2 }5 q' t8 S- n, M- _
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  硕士三年级 发表于 昨天 22:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。

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