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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。* d C, I& [1 G# e+ G
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。6 Z B6 ?! c/ S g; ?/ R! I
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
) B) H! x# X8 a+ H$ F4 }1 w. P1 M( l7 J
一、厄达替尼 Erdafitinib: ?( w. H% \6 j9 o! _3 Y- J
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。
, A( k5 X' j6 g+ V( e1、CAS号:1346242-81-6. `2 ]* M) @1 z- e% z
2、分子量:446.54# V* L, R+ p6 h: R+ X
3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。* j- a* `8 a* c; Z, P
+ _- A" q" u' M) M7 v二、Futibatinib9 K% ] E/ D+ ^* q
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。 r' F# p f6 |0 ^% K
1、CAS号:1448169-71-8。" ]. W9 R5 _8 r# H p& H, w5 G
2、分子量:418.45。8 I6 ^# F7 F2 t; m3 i9 _/ h2 @( K
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。# C3 V7 D8 R6 t" g% e2 v
4 P* s3 d% l: e- Y/ D* J+ U0 Y, `: ?! Q三、LY2874455" C7 S2 T1 e: A
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。8 }2 @# ]) L- y$ ?, x0 c
1、CAS号:1254473-64-7- f+ P# r% ^4 n' p/ r5 g% p
2、分子量:444.31) m) H" J/ ^; o' e) i; P
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )% v& Y o6 r3 [ R- S
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡% D5 ~4 n- Z; K; A
3 n, j" C7 e% M& ^/ q四、ASP5878/ Q0 D0 d& x0 s/ B
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
1 Z2 N6 g: e# A7 b6 C5 \: S, @3 a$ H4 x1、CAS号:1453208-66-60 ?+ g6 V5 O4 K( t
2、分子量:407.37% Z: K) }% P0 H" H+ z# K
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)0 O+ W2 x: ?: Z5 z, A! _5 s
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。* l3 o3 E) S q, q/ N! ]- v( v
/ L( U) R4 X. ]: R. O( `
五、二甲双胍抑制FGF19
0 {. Z0 {/ y ]/ m) b《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》( c) Q4 y' u$ i. S9 K
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.$ D# r O. Q y+ j
9 x, N1 o+ W- \4 Y高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
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