• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

ASCO 2015肝癌摘要选读

  [复制链接]
12313 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
ASCO 2015肝癌摘要选读
0 {# ~3 u. s2 A/ b9 K. v发表于 2015-05-31
# ~& s( l% I- ~1
2 |7 X2 {; m$ `" q9 U. q3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)
% b+ K( [! r) r& _0 Z5 I+ _. w. w+ Z1 }& u# h( w. ~+ J7 |9 I
在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。
; |6 J) O- d# W4 ^2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效, l2 w; l" [: I; k2 d* a
* d6 S+ C7 [& i6 ]# G" ?& n. }' |
一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。' [1 G+ }5 D% V8 N- t1 `6 r

* c% e$ y0 k/ D0 C4 _6 yCTLA4抗体在肝癌领域的初步探索
( D# y& @. j8 L) R6 h: ~. S5 t. [6 [: T& z+ Q2 w
这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。" L4 H1 C7 O( r" Y

* O3 y9 [' h' _! ^2 f+ | # b2 T! k/ t; R6 e( E9 o) V
# ?( t( o% K. i, E
2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用
# M6 ?5 `& `( T2 T* [4 V0 P# C- [; [3 L; s: P9 p* Q
一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。
7 G" n- Z, d' X1 T
% Q6 D9 s7 Z* r: w9 S, l' g# Q 2 J* {2 U/ O4 ^( g
1 v! E8 u: e$ ~4 ~" @
2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比
& P! X2 D; X5 G0 m5 _# n/ f4 z0 D& B- @9 N0 u# X
将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。5 g- g( Q9 ^$ W2 X+ v  ^! U  S
  P# `  O$ A$ K4 s0 ~
9 n! l7 k. k! X: j( E- c
  ]- T& {% h4 v- X: x$ b1 Y
病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病
2 d# X) b4 [* L0 N, W9 V
$ v* s8 C3 e- h& T病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。& @8 Y7 \1 R4 y" @, T1 g

$ I7 Z, s9 a1 Y! o; w回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发8 z- \3 P* N# {9 j, D$ y
! h" r8 I" A. m7 F
胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。4 U1 {/ X& _) L+ J" j

2 \8 q" D% m& w& e前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受
( @: f# s1 p; z' S4 Y' w) P/ v6 Y' p, F( a
来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。( B- r9 M$ H3 }. W( q. v. q  [$ o# H
9 F, U- o6 P. |9 ]% S2 V
前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高
& f* Y  V  F$ W) r. c, y; {. n( j1 t% C. V8 E: J2 N  u) U
同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。" ^: q+ U3 m/ D" b  y6 k' [3 Q

8 q; P" T: Z/ l( `前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除2 l* v" w. S3 Z: w

7 b% N; w! q2 f$ w5 S/ F: q" K来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。
6 D! c  l+ Q" Q5 x" r) E) S9 g$ k/ s3 |- \3 _
( O/ L) }) ]2 l& N
3 G7 q0 l9 \. }  a
回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后7 g: j2 @/ O" o9 ?' I' j

. M$ \9 v: x+ W) t7 C' n7 S, y这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。
9 M: N5 {3 c* u1 S1 E7 i
" t3 \7 w4 h  R/ Z! T+ qICC的LCSGJ分期8 O/ \6 l- E0 @4 x0 Y- w
8 |" s! ^" h/ i
LCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。. ]* ~6 o% D9 J  L* C' v

' g# H% P5 y4 l! o0 j' }5 Y  {
9 P* R1 z$ K4 p$ [2 @( I+ I回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比  ]$ `8 R3 R! k
" l- r% k* r: m
这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。
( q' n& ^$ X$ r! r. ~$ P. U- L, ~7 ^$ d) W
http://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:59
1 u8 [4 b+ M. v* h0 O0 i, s8 L3 P早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

' I" O& k7 {# G1 I谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。! p7 ~! q2 k1 f  e, `$ c+ ]
话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

举报 使用道具

回复
fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
累计签到:36 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

举报 使用道具

回复
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
好东西   要分享

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表