奶奶仙逝，告别论坛，经验分享，剩余药品转卖转送

2017年3月12日发病，胸水造成呼吸困难，确诊肺腺癌晚期。因为奶奶年龄79，身体虚弱，放弃化疗，做基因检测。
只做了EGFR的基因检测，结果全阴，当时感觉特别失望。医院医生表示无计可施，让回家等着。当时特别难过气愤。找到了论坛，开始了靶向药试药的道路。
因为是胸水做的样本，担心假阴性，还是盲试了易瑞沙，抽血检测CEA，CA125，有上升，体征没有改善，基本判定无效。
改试2992，其实这一步有点不对，但是不想一下子试到阿西替尼，所以还是报了希望。
2992服用前三天，状态特别好，有副作用腹泻。但之后精神状态又一般，即使服了思密达等，腹泻仍有点不耐受。
服用2992不到一个月，胸水抽了第二次，基本判定2992无效。抽完二次胸水，人变得特别虚弱。
无奈之下使用了阿西替尼，阿西替尼3天左右即有效果，之后人精神好了很多，从躺在床上到可以搀扶着出门游玩了。
阿西替尼服用期间，人的精神都还可以，而且超过半个月也没有胸水，阿西替尼基本判定有效。
阿西替尼服用2个月的时候，因为担心耐药，想趁着身体可以试试别的药，开始试用克唑替尼，副作用呕吐奶奶非常痛苦，抗拒继续吃药，所以克唑替尼没有试出来好不好用又转回阿西替尼。
6.14，奶奶脑梗入院，入院期间还有电解质紊乱，左下肢静脉血栓等并发症，庆幸抢救成功，开始试用鼻管输营养液。
6.23，出院后精神状况还可以。6.27，突发腹痛，四肢冰凉。6.28 脑梗去世。
最后肺部CT显示肿瘤没有变大，腹部有积液，没有做病理不确定有没有转移。
我自己的判定是肿瘤或者栓塞引起的肠梗阻，血液状况紊乱导致脑梗。

奶奶最后入院的时候，医生看了最初的CT，觉得奶奶活了三个半月已经很不错了。但是作为家属，还是不甘心，毕竟肺癌还是没有发展到最后阶段，却败在了身体其他机能方面。阿西替尼的副作用很大，吃这个药有些饮鸩止渴的味道。因为不吐不拉，除了乏力，厌食没有其他让奶奶痛苦的副作用，就这样吃了两个月。这两个月奶奶的生活质量还是很高的，直到最后脑梗入院后才彻底不能出门。

癌症会加大脑梗，心梗的风险，我现在后悔阿司匹林没有一直吃，一直吃可能血凝不会这么乱。
有痰开始肺部就有炎症，打抗生素也没有缓解多少，但是因为打抗生素至少没有成为威胁生命的主因。

我奶奶因为有胸部积液，人虚弱的特别快，虽然总共抽了两次，但是感觉抽掉的是生命力。没有脑转没有骨转，除了最后一晚腹痛，其他时间没有疼痛感，这是作为家属最庆幸的了。

后期腹部经常发热，是奶奶自己感觉热，我觉得可能是癌热。最后腹部确实也有积液。有这方面现象的，可以去医院做个检查。

因为我们家属一直秉持的观念就是减少痛苦，尽可能的保证生活质量。虽然时间很短，但是目标基本达成。

以上不知道对其他病友家属有没有用，希望能给后人一些借鉴。

现有剩余药品

2992 YL药，

克唑替尼 YL药

阿西替尼YL药

其他阿司匹林等。

脑梗，心梗的药品也剩了好多，有需要的加QQ 八二一四五四七五六 联系吧。或者站内信和 留言。

节哀，楼主！