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母亲的病情稳定好久没来逛论坛了,从2016年正月确诊,到现在马上就能到四个年头了,从易瑞莎到9291到爱必妥联合ap,无疑我们是幸运的,纵然换方案中经历了迷茫,不确定,万幸又找到了曙光。但接下来呢,没有病友的大胆尝试和先驱示范,前方又在哪里?也是小心翼翼,不敢去想,希望能有新药早日上市" u5 l0 N4 x) w& E4 H
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共7条精彩回复,最后回复于 2021-2-17 18:41
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你是幸运的,有药吃一直吃下去,等新药出来还可以继续吃 |
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四年了很棒楼主,现在这一块发展的很快,希望快一点真正成为慢性病。不知道您家有没有用过培美,这是个好药。我妈今年初特罗凯耐药后用培美化疗6次现在培美加特罗凯维持,稳定。这个药如果敏感能用一段时间的。愿我们的妈妈都能好好活着等到攻克的那一天 |
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jiwen 发表于 2019-10-10 11:532 ]$ N. o; Y% y4 s1 W6 h- Y
四年了很棒楼主,现在这一块发展的很快,希望快一点真正成为慢性病。不知道您家有没有用过培美,这是个好药。我妈今年初特罗凯耐药后用培美化疗6次现在培美加特罗凯维持,稳定。这个药如果敏感能用一段时间的。愿我们的妈妈都能好好活着等到攻克的那一天
( a0 D4 a* a0 S7 Q; r谢谢,我家确诊的时候用培美加顺铂化过三次,结果肝转了,后来就没考虑过这个方案。现在用到爱必妥已经感觉到黔驴技穷了,每天站在悬崖边的感觉 |
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[LV.6]超级爱粉
9 k5 p0 T' J/ e" {1 K: Q
是贝伐吗?这个有出血风险没 |
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[LV.1]初来乍到
楼主记录记录你家治疗经历吧,尤其你家爱必拓加AP的方案,很多人还是需要这种经验的 |
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1 ?$ Y. g5 J' @8 D; n, X
没有静脉注射过 |
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已经发帖记录,盼交流 |
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