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基因突变，EGFR，TP53都有突变，请教用药指导

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13373 5 努力冲 发表于 2020-7-25 17:24:21 |

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请大家指导，EGFR和TP53都有突变，在基因检测结果出来前盲吃易瑞沙，看大家之前发布tp53会抑制一代靶向药，当前需要换药还是联药，新人，请大家指导，谢谢！

                               
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共5条精彩回复，最后回复于 2020-7-26 14:53

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[LV.5]普通爱粉
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地狱先生  博士导师 发表于 2020-7-26 00:04:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我觉得还是易瑞沙一种药物，现在暂时比较好。暂时没有必要联合其他药物，如果耐药了，再考虑后一步的治疗方案。tp53不是绝对的耐药突变点。
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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努力冲  小学四年级 发表于 2020-7-26 03:20:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
地狱先生 发表于 2020-07-26 00:04
我觉得还是易瑞沙一种药物，现在暂时比较好。暂时没有必要联合其他药物，如果耐药了，再考虑后一步的治疗方案。tp53不是绝对的耐药突变点。

好，谢谢地狱先生
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卢庭章  大学三年级 发表于 2020-7-26 13:13:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
地狱先生说得很对，还是易单药吃吧。家人也是19.TP53突变，丰度比你们低些，易吃了20个月了还有效中。
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侯敬伟  小学六年级 发表于 2020-7-26 13:19:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 河北石家庄
我妈是21和TP53突变,联贝伐，8个月耐药，我感觉都不到8个月就耐药了，反正北肿的赵军主任说，有TP53容易拉低药效，这个我觉每个人反应的结果不一样，定期复查
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努力冲  小学四年级 发表于 2020-7-26 14:53:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
卢庭章 发表于 2020-07-26 13:13
地狱先生说得很对，还是易单药吃吧。家人也是19.TP53突变，丰度比你们低些，易吃了20个月了还有效中。

接你的好运
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