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作为医生,每次听叶峰主任讲课收获都特别大,期待更多的直播答疑
为了让没看直播的病友获益,特总结文字精华版
Met突变类型
激酶区区突变:大多和肺癌无关,与部分脑胶质瘤有关
14跳跃突变:1-3% 肺肉瘤样癌20-31%
融合:0.5%没有肺癌相关治疗数据
原发扩增1-5%:与其他基因共突变:2-10%
继发扩增:20%的各种靶点耐药会出现MET扩增激发耐药,可以联合MET靶向药治疗。
首选I型 塞沃替尼、卡玛替尼,耐药后选Ⅱ型:卡博替尼,梅沙替尼。
克唑替尼met结合力不强,不推荐。
Met扩增检测金标准:FISH
塞沃替尼14突变数据:
ORR:49.2% DCR:93.4 DOR:8.3月 PFS:6.8月 OS:12.5月
I型耐药大多D1228、Y1230突变,Ⅱ型耐药大多1209突变,III型药物pfs数据尚可,os不获益。
Met扩增无标准cutoff值,多数研究NGS大于等于5倍作为研究分割点,理论上扩增倍数越高,疗效越好。
MET靶点ADC类药物数据:扩增>10倍的ORR>40%
Met扩增患者免疫治疗效果一般,建议以化疗为主,pdl1高表达的可以尝试免疫治疗。
184剂量推荐:特别瘦的建议从40mg开始爬坡,一周后到60mg
体重大的可以60起始。 |
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共14条精彩回复,最后回复于 2024-1-23 21:00
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谢谢分享!另请问一下,「Met扩增患者免疫治疗效果一般,建议以化疗为主,pdl1高表达的可以尝试免疫治疗」 是说 met 靶向药也耐药之后推荐化疗么 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.6]超级爱粉
“Ⅱ型耐药大多1209突变”,应该是1200突变吧 |
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请问I型耐药后Y1230突变有什么好的治疗方法吗? |
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[LV.1]初来乍到