母亲met14跳请教各位大神相关治疗方案

我母亲今天出了基因检测结果，是罕见的met14跳，病理是低分化肺腺癌脑转，发帖是想请教一下各位大神的看法（家庭经济情况一般，承受不了正版药的价格）

                               
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1、考虑卡马替尼为优先选择。2、按照治疗有效绿考虑穿插化疗。3、EGFR扩增需要关注，出问题想着化疗或者阿法替尼？

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联系医院，有专门针对这个突变的赛沃替尼单臂实验组，具体不知道哪些医院有

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Arruo 发表于 2022-01-15 00:47
联系医院，有专门针对这个突变的赛沃替尼单臂实验组，具体不知道哪些医院有

母亲刚做完手术，至少得等4个星期

                               
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Arruo 发表于 2022-01-15 00:47
联系医院，有专门针对这个突变的赛沃替尼单臂实验组，具体不知道哪些医院有

因为做了手术，要进组得等4周，而且进组前又要一系列检查，怕时间拖不起

                               
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爱这个世界吧 发表于 2022-01-16 10:53
因为做了手术，要进组得等4周，而且进组前又要一系列检查，怕时间拖不起

卡马一定比赛沃好，卡马副作用小

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试验入组免费，但要等你也知道的。要不然就去咨询一下YL药，这个便宜点儿。

我父亲也是met，丰厚度54但是塞沃太贵了，卡马可以吗，有购买渠道推荐吗

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met用得比较多的是卡马和卡博，卡博便宜，但麻烦多多，通常是最后病情非常复杂时才用这个。
有egfr扩增，但倍数不高，保险起见还是针对性的用点药控制下。最对症的是阿法，但对脑转的控制不一定理想。然后是厄洛替尼或达可替尼，入脑效果都不错，但对扩增的有效性存疑，只能试。达可小贵，不知道找得到便宜的仿制药不。阿法和厄洛医院都有，很便宜，全自费的月费不到500。

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