为什么大医院都不做脑内鞘注呢？

脑膜转移后为什么大医院都不建议做脑内鞘注呢？是还没有很安全的临床试验吗？群里有病友试过吗？

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到可以去做的医院做

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我也有这样的困惑！我咨询上海的主任医师，听口气感觉这是很“低级”的手术！可是看论坛里面大量的人有效果！真是搞不明白！

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肺癌脑转移 发表于 2022-09-24 06:48
我也有这样的困惑！我咨询上海的主任医师，听口气感觉这是很“低级”的手术！可是看论坛里面大量的人有效果！真是搞不明白！

是啊！不知道为什么

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原因是他所在的医院没开展这一项 有些人就是这样，不把最好的方法推荐给病人，反而说病情严重无药可医，试问严重的脑膜转移除了鞘注还有什么方法？有些医院神经内科开展的多可以去问一下，抓紧时间。

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识人之名 发表于 2022-09-24 09:51
原因是他所在的医院没开展这一项 有些人就是这样，不把最好的方法推荐给病人，反而说病情严重无药可医，试问严重的脑膜转移除了鞘注还有什么方法？有些医院神经内科开展的多可以去问一下，抓紧时间。

现在上了贝伐单抗+伏美替尼，呕吐少了，但人整天还是嗜睡！

                               
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伏美替尼不好，我家试过一个月，奥西双倍可以尝试，耽误不得。

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医术要求高，很多医院达不到标准，还有很多药病友吃了都有效，比如3759，医院就是买不到，这其中原因太多了
脑膜转治疗就这么几种方法，都要试试，去找可以做鞘注的医院做

1、不赚钱。2、没有指南内，出问题全负责。3、审批临床繁琐。4、治疗是脑系科相关治疗，肿瘤内科大部分不会做。5、鞘注化疗骨髓抑制，病人有风险，家属认为身体遭罪，嘀嘀咕咕。

识人之名 发表于 2022-9-24 10:54
伏美替尼不好，我家试过一个月，奥西双倍可以尝试，耽误不得。

+1 我妈确诊脑膜转移，刚开始用阿美替尼1.5倍+贝伐珠单抗，缓解效果很明显；后面换了双倍伏美替尼+贝伐珠单抗一个月，又开始头痛，呕吐，没有胃口了