靶向药稳定期，医生决定加化疗延长耐药时间

靶向药稳定期，医生建议加培美延长耐药时间，看了基因检测结果后确定培美➕卡铂为最优方案。吃着靶向药加化疗是最优解吗

来自苹果APP客户端

记得近日，著名的FLAURA2研究给出了肯定的答案。FLAURA2研究是一项全球性、多中心、随机、开放标签的临床试验，共纳入586例患者，治疗组中患者接受每日一次奥希替尼联合每三周一次化疗（培美曲塞+顺铂/卡铂），共四周期；随后每三周接受一次奥希替尼+培美曲塞维持治疗。研究结果显示，与奥西替尼单药治疗相比，奥西替尼与化疗联用可显著改善EGFRm NSCLC患者的无进展生存期，在全人群中，中位PFS为31.0个月。此外，安全性结果和由于不良事件导致的中止率与每种药物已知特性一致。

来自安卓APP客户端

不光是稳定期，可能对一些人来说，奥希联合培美卡铂将来会成为一线标准治疗模式，9个月的平均获益，很可以了

来自安卓APP客户端

闯关3AN2 发表于 2023-11-01 22:00
不光是稳定期，可能对一些人来说，奥希联合培美卡铂将来会成为一线标准治疗模式，9个月的平均获益，很可以了

感谢，放心多了

来自苹果APP客户端

申医生 发表于 2023-11-01 21:51
记得近日，著名的FLAURA2研究给出了肯定的答案。FLAURA2研究是一项全球性、多中心、随机、开放标签的临床试验，共纳入586例患者，治疗组中患者接受每日一次奥希替尼联合每三周一次化疗（培美曲塞+顺铂/卡铂），共四周期；随后每三周接受一次奥希替尼+培美曲塞维持治疗。研究结果显示，与奥西替尼单药治疗相比，奥西替尼与化疗联用可显著改善EGFRm NSCLC患者的无进展生存期，在全人群中，中位PFS为31.0个月。此外，安全性结果和由于不良事件导致的中止率与每种药物已知特性一致。

嗯嗯 谢谢申医生的解答

来自苹果APP客户端

我有疑问，看过申医生说的临床数据那个资料，有病友发给我咨询可不可行，我们后面讨论的，比如说，这个情况对于化疗敏感的病友，会不会有点亏，比如化疗一年吧，才缓慢耐药，单化疗也能控制一年，后面再靶向一段时间，总共有效时间就是化疗➕靶向有效时间，那对于这样的病友来说，分开治疗肯定舒服，化疗的时候不用吃药，吃药的时候不用化疗，会不会生活质量好一些，药物副作用肯定是减轻的，对于化疗不敏感的病人，联合会激发化疗敏感性的话，那肯定可取，就怕稳定期联合化疗，而不了解化疗效果咋样，就这么一直联合，会不会无辜承担化疗副作用而从化疗上面获益很少，可能我的想法还停留在片面上，没有深层了解这些药物分子各种相互作用，也是在学习中

来自安卓APP客户端

申医生 发表于 2023-11-01 21:51
记得近日，著名的FLAURA2研究给出了肯定的答案。FLAURA2研究是一项全球性、多中心、随机、开放标签的临床试验，共纳入586例患者，治疗组中患者接受每日一次奥希替尼联合每三周一次化疗（培美曲塞+顺铂/卡铂），共四周期；随后每三周接受一次奥希替尼+培美曲塞维持治疗。研究结果显示，与奥西替尼单药治疗相比，奥西替尼与化疗联用可显著改善EGFRm NSCLC患者的无进展生存期，在全人群中，中位PFS为31.0个月。此外，安全性结果和由于不良事件导致的中止率与每种药物已知特性一致。

申医生，请问如果换成是吉非替尼联合化疗，也可以比单吉非替尼延长吗

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

HLY 发表于 2023-11-16 07:15
申医生，请问如果换成是吉非替尼联合化疗，也可以比单吉非替尼延长吗

是的，有相关的研究结论

来自安卓APP客户端