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我妈18年手术时,基因检测结果就是这三类突变,但是突变丰度都小于50%。; j! X) {1 `% U5 ~! o0 @4 l1 F
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然后一直吃奥希替尼标准剂量到23年底,期间穿插有化疗、放疗、射波刀、贝伐、鞘内化疗、全脑放疗等联合治疗。
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从23年初病情进展,6月确诊脑膜转移,脑脊液提示基因突变为858/790/TP53突变,丰度也是均小于50%。
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然后吃阿美替尼一个月无效,奥希替尼双倍一个月无明显效果,伏美替尼加倍不耐受,实在没办法,在24年2月初又做了第二次脑脊液基因检测。& t4 J* k5 N% ]
* [" o/ \ e; ]3 O' H% r; U等报告期间,医生建议尝试1.5个舒沃替尼,然后我们又联合2个3759,开始有一些好转的迹象,但是依旧是头晕严重、眼睛模糊、耳聋厉害、甚至有点小便失禁的迹象。
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今天2月24日,基因检测报告出来了,提示还是这三类突变,但是突变丰度均达到了70%以上,并且多了EGFR拷贝扩增。% ]4 t$ ]3 f( p; ~) E
) N+ z: P. |$ [6 z$ T我们是不是还是要接着加上奥希替尼会比较好呢,有没有病友遇到这种情况的呢?
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共1条精彩回复,最后回复于 2024-5-7 23:02
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