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2020年8月份发现
/ [. C o) T# V9 S! E& [2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,9 I- b/ i, V. ? @# A" `
术后组织做基因检测无突变
2 a: r! w" c; K7 Q( j/ \5 p# `6 K2022年3月末确诊胸膜转移& L. k: W8 |/ C( ?" ]2 H! P0 G3 {
开始化疗* h0 l2 G3 N0 o) R- P' R* |3 M0 J# N
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
% b$ k# D! c- v5 Z, d! ]4 v 培美+卡铂+贝伐3次
3 ? B" {/ \5 s1 x- f" ~8 E6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗, d! Z, o5 J. N; m" k6 u. D
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧) f- `; F& l3 N! f5 \2 e( w
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移' |: J: X; C% B5 D* ^% N
再一次开始化疗
: X2 I/ J( V" m @8 O 白紫+奈达铂3次5 h* s) _7 c; ^
白紫+奈达铂+贝伐2次. ~7 ?; l* O: \
白紫+卡铂+贝伐1次 B, b2 ~; ~) w( ]" z
单贝伐维持2次 进展换药! T3 M s% X, w/ q* i
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
4 H$ B" P4 b0 G& L* H3 V, H 安罗替尼+培美1次 进展换药
k; d5 F1 y6 u4 F* S目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么
+ t% w) f9 Y% ]$ P9 d护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害4 A7 W6 @ e* G
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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