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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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36450 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
. ^( h+ g" r! U4 \5 B8 R1 ]5 U: w
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
: ?7 w1 {- b5 J4 g1 S" A. C& I3 o' |  h  `( L* ]
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
' i5 \- w% C2 D6 u- M/ `" [. D1 D* F
父亲整体治疗过程如下:* C) Z9 {/ \( L8 h0 @5 f

* @6 l1 k, r4 o- R) G  d& S% N一、培美曲塞+顺铂,一次
* J! W. i1 v5 p+ K. O●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。9 S/ c4 ?* T) }5 J0 \. j
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
8 u. ]+ x  D+ Y4 }●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
' g; P7 p  D! w8 F4 O' e* \7 ?: e- ?" o9 X) O
二、凯美纳加贝伐1 J  J  L8 E' x8 N! M7 b
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
% H; W. {2 u4 y  B5 r) _2 [●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
- N% ~  L, ]2 \8 `●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
# N8 U4 B0 f' w0 g& S- F
! o4 ~, [3 k  j4 D% ?三、单药奥西替尼% E& t1 f% x5 K* v
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
2 t% c* d% V- {4 d* |" M5 ^●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
# T* y9 f3 G7 N* h/ T" H( ]●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
3 o, A; X( o& \, F, B# ^/ S7 Q6 V/ e/ [' c; T+ j. y  J* z: }
四、奥西替尼联贝伐2 T2 [, b4 |1 `' g4 @8 W; H4 o
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
; l' O8 T1 k( ?0 b●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。) `0 _, x, ^2 v7 b6 Z2 U( S' i* M
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
0 k% S' e$ w" B2 p
6 z8 x4 T( [! S& [8 G五、凯美纳双倍
' O0 i4 B: A. B) x3 a6 B●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
) g  E- A- E9 G% g+ v2 K5 x" M; @+ ?●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
% \2 t- e( j9 I●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。+ m5 V' }  [" o+ t
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
1 j- W- f% M0 O* T' d0 Z( K- X- L4 e. L: v6 _, O
六,奥西替尼加凯美纳  m; U5 u& j9 ~4 j, J4 |
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
! _0 y+ W4 F) E●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
/ c- V% t3 H2 {! Q3 C●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
& ~& E$ g& \/ [8 |0 _
$ f' e. @2 ?8 F/ f七,化疗
0 {$ W! H- ]% G, V, h/ Z( I●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。# Y* x8 E) H2 o& f# x. n
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。; v) `$ {, n3 u( W7 f8 }
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
4 A- y/ G* P. C9 }7 }# c  T1 u( P, A
【其他情况】( K/ k# I% a: [4 u' W" ^" S
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
  g5 m8 X+ b0 F" x2 n$ d●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
6 Y1 u9 q7 o1 [' h# q+ [
. ~- R  K  e6 n. j; q* \5 i; l想咨询的问题:# k% {. I; O& a: b
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
- J+ b1 _, e! S- H& {. G' R
. ?" Z: f  h9 {# j想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。* c; m8 t5 f; M

, q$ p# x$ u; r( B4 t7 _# Z怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
- i% T0 ]# ]9 M+ f& E8 l0 u) `% y6 q: ?2 y# l3 `( f- I
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……- _' U2 a) X% p# c

) i% ~" c/ z0 P2 h- d附上最近的检查结果。) B+ [2 \# b3 U+ g9 W4 K
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
/ U. {1 u3 H$ H! V4 b$ \有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
, l6 G  L( v+ J+ [9 u, ~/ E2 N
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
# D( Q6 |2 b  c; T0 E' u免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
' F! [. t$ a. q  q6 e
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53! s; b0 ~" o9 @9 K3 w
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
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嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
% H/ q# w& I8 k. ~- J0 E我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28+ a0 A0 @: W# R
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

& U: r0 L5 }$ f5 M6 f我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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