宫颈鳞癌PD1治疗贴

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* V% y9 [$ e/ N$ M. b7 y母亲于2014年2月确诊宫颈鳞癌，化疗失败，截止2015年1月盆腹腔淋巴结转移、腹膜转移、脊柱骨转移。3月13日第一次使用PD1抗体Keytruda，在此开贴记录治疗过程。去年没有经验，未与大家抱团，走过很多弯路，今年要紧抱大腿。我们一直运气不佳，希望努力可以弥补。

【2014年2月】确诊
确诊宫颈鳞癌2B期，做了后装（内照射），放疗，化疗。后装和放疗效果好，原发灶消失。化疗3次，5月结束，发现病情进展至晚期，转移至盆腹腔淋巴结、锁骨和腋下淋巴结。方案紫杉醇脂质体第1日+奈达铂连续5日，间隔21日。立即针对新转移灶行第二轮放疗，锁骨和腋下淋巴结消失，盆腹腔淋巴转移也好转。8月复查，第4次化疗，沿用原方案（此处恨医生无能，恨自己无知），病情进展，转移灶增多增大。
【2014年12月】粒子
于北医三院行粒子植入，针对肋骨转移和两处较大盆腹腔淋巴结，共47颗粒子。
【2015年1月】CIK
$ l3 d5 }* K9 `! H6 g天津肿瘤医院行CIK细胞回输，回输后低烧20天，再复查新增脊柱多发骨转移。
. p2 H5 x1 m+ D/ o【2015年3月】肠镜
6 |' {4 w& ~6 z$ M* x0 l7 u0 u, S30厘米处肠道狭窄肠镜无法通过，所见部分，6厘米和30厘米处有溃疡面出血点。开始每日灌肠，云南白药+利多卡因+奥硝唑+200mL盐水。
【2015年3月】PD1+NLG919
3月13日开始PD1+NLG919（100mg*2）。
" u2 a: u- w2 Y# r【2015年3月】基因检测
. r1 G  t4 T2 j; r/ L2 ]使用去年5月的组织做了基因检测，无一突变，只有EGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。所检测的基因有EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, MEK, PTEN, AKT, TP53, HER2扩增。MET扩增由于组织取得不好，没做成，想再做。基因检测报告如下。

益善2015年3月的基因检测报告

2014年12月华大外周血基因检测报告。于益善吻合的是PI3K的检出。靶向药我还在起步中，想请大家出出主意，我母亲该用哪些靶向药？
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母亲3月13日使用Keytruda,当天感到乏力，次日缓解。用药至今一周，体重有所下降，由134斤降至130斤；右腹部疼痛点加剧，止疼药+热敷都效果不大，怕是肿瘤进展，想联用其他靶向药，请大家给予指导！
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9 \2 ]. ~2 p- C" U4 t下面是用药前后血常规。用PD1五日后白细胞明显增多，不知是否检验科搞错，今日再复查。

EGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。很有利。
8 P0 F" ]% c" r  g' o1. 用PDL1 可能效果更好。
+ f) S) N: v! K+ \0 ?8 t0 _, ]3 Z! ~2. 换我会先考虑靶向EGFR的CAR-T。

elexujx 发表于 2015-3-20 13:29
, e. ]4 {( N: Q4 B. G2 r0 y7 SEGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。很有利。
. ^; [2 e, Q+ d) D$ I1. 用PDL1 可能效果更好。
! x! w$ S( t9 @- M0 P2. 换我会先考虑靶向EGFR的 ...

CART，应该与突变与否无关是吧，只要表达即可。我也想联络张隆基医生关于CART。

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刚查了血常规，3月13日用PD1后，白细胞一路增长，其中淋巴细胞有所增长，但主要是中性粒细胞。得知其他PD1病友，有的也有类似反应，粒细胞增多。也许是免疫炎症反应？
14日：3700（淋600+粒2800）
16日：6200
" D. r$ }3 p# _7 l: S" J18日：8000（淋1200+粒6310）
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这两日腰椎尾部靠右侧部分疼痛难忍，医生说大概是骨转移疼痛。希望疼痛放过妈妈吧，她那么娇气的人。

打算周末两天，停掉牛蹄筋、五红汤、NLG919，周一验血，希望可得知血象增长是PD1还是919导致。

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8 {  @! N3 _( G后腰部疼痛，大概是骶骨转移造成，疼痛加剧说明病情加重。咨询了屈教授，若位置表浅可以氩氦刀。下周拍片看看。ECT。

论坛上使用PDL1的病友越来越多了，希望你们都能取得好成绩，也为我们的治疗作一个参考，祝福你楼主。