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转载:癌症为什么难以治愈?

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1023 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?
! O% o' J1 N" z' }; t2 P4 Y2015-06-14 帅世民 丁香医生! D9 X4 g# B- v# k4 M# d

" }( m- r/ M$ ]) {2 }! ]  O. _/ p6 l* ]
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。: U5 z+ }2 K  O
" H9 V% a) _9 u- c$ R& ]4 m
癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。
* W. k5 O* W  w! [' s* `3 Y4 n
1 O1 ]" M, W+ n) C) o" {我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
( x: g& g1 ?4 F) X# a: T+ a1 e3 Z; Y. {& a; p; R
困难 1
3 F7 \$ U( ~, y$ H1 v- l* y8 e/ |癌症「大本营」兵种繁多
- Y/ K- ?& O; n$ B
5 i2 q% `) u9 y/ D+ W现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
5 J9 W  n' e: U* D. q( @! j2 y) c* L0 I! t
答案是否定的。9 e, F/ Z& x' J) N: h5 C. K

. A. S) E+ x; D' Y他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
+ a% l* m9 j( D: I7 N1 X5 i/ Q
0 n' Q9 `4 @3 r, u' P假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。. P; ~+ m/ W% }8 K8 W; l5 Q

, a" f7 w$ x0 A9 ^' d- j7 H$ P6 L3 G( x% s  s- d+ C! V2 V5 s

: i6 o0 ~  {8 |: t  x困难 2
/ v0 D: \/ P" X' g打散的小股部队分裂成不同大军
6 @5 R6 \' K) E' L4 r) l% J! h" T/ C% m5 z' K# [  r" z1 E4 A
于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?2 ?4 `( x) x+ I2 M: L
! H+ N% y3 U8 u. ]
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
& P& {* I3 B% ^+ I
* i1 q6 W( T/ L* z$ C9 E; V并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。
. l& `) S3 M( n& _
3 j) G; t1 F1 [1 k2 n4 T+ ^0 x等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。0 s6 q3 b- N" X# U6 G$ @# T7 ]

0 H, }* c. f( X6 F( x: Q6 g此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。" y4 U6 S% `6 L+ K" T  X; c

* W$ C0 Z8 L8 I. b- ?# e) ^一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
& E- |4 N  w! y6 A3 F/ z" G/ v% u+ R8 I# I4 P
同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。! C% q" D2 b8 I  P. D5 [
6 A6 I2 [% j/ g' f& L6 r/ U
困难 3) [" Z* a- [: H% L
小股部队分裂成大军创造新兵种
# s4 r, P* U: h" A$ Q% A
# j5 w: f" F7 `( M2 m, b除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。# z, F9 x& e. r' Q9 B! [9 D/ o
2 Y3 q- h3 Z; f. r
要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
( ~/ E+ C0 L9 p1 j( v* T0 k+ m" A: b# ~5 x- ?; ^
这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。# o7 x* f% N# k9 E+ [
( M( n' o; @) N
这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
+ P+ J. S: H, W8 I( ]7 }9 }5 k8 U: \3 Y  A$ V) @6 j) W5 C. H* R! N
再举个例子。
% [2 e5 I' u9 I( v1 @; {6 ?3 N# V
! o% ~5 h4 |* i" \: G% n% j不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。
, M1 p5 E! B: S$ x. z, x( i& H4 e; V) _% w% s) i, V

/ ]; \# }+ U$ f$ R; f4 k3 e. H) X9 E$ v7 }. j
困难 4% u/ e2 j2 n/ [8 z! [% b
每位患者癌细胞兵团兵种不同  {! i0 Z- W2 w/ c

* g0 B5 ~4 R- x) x, A7 T第四层困难,则是个体间的差异。
+ r  W# g( t" z3 w  ~8 d3 |4 N3 R8 z' `' a9 {
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。  W, X5 p8 Y2 D
9 V0 y2 k( C# G$ B4 b8 ~; c. ?
举个实例。
6 N0 ~5 e! Q0 v% ^) s
3 M3 m6 K% D5 U4 W+ R& z) K6 a对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。' y+ [. v; U$ V4 n( V

" ]9 D: E: ~( V* c- M这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。% l- x- [& F/ c! C
2 b- l- L' {) b& f
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。
9 I0 B# Q* y- G- }
  X. y% g8 m  q- t1 Y( J/ |不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
" {/ V; y' t* e+ n) a6 g  k3 [
8 y( C; i+ N" e4 c9 X8 _相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。
- m1 U9 }% A% g; Q: p: W1 V$ a& F) A6 J* `$ f' \/ R

9 M6 }; i& `4 z) u本文由作者授权丁香园转载
* ^; {" r. O, [责任编辑:季灵艳
$ ~, X" P  j8 r) x0 p图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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