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ASCO 2015肝癌摘要选读

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12440 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

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ASCO 2015肝癌摘要选读
7 Y; {5 |* `+ I6 {0 i) a: e2 Z; X发表于 2015-05-31
- U6 ^: M5 c( p13 \2 k" P% F7 O5 w
3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)) D3 X* [. w8 \* [
) D- _( H. Z2 x
在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。# f" }8 H. p9 R6 ~: ^
2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效
$ d) T; B, @, C
+ X1 s% C" n+ ~; F) T一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。* t' ^6 D) E$ \4 o- V" v5 }; @" E0 M
( Z3 h! I9 R! _" n. j8 y( [
CTLA4抗体在肝癌领域的初步探索; F  i: v8 c' ^( Y$ i1 @9 o$ k

0 {! B9 G& y. q. w& y8 l! s8 q6 Z+ o这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。, `& y! Z  n) _& w
3 |) g  h9 e& R  M) {
" {  S# F- n+ Z8 K9 X4 Y
$ Q. W* r6 p# x* P7 I1 F4 s4 |
2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用* t- s* c# x( M
0 h4 Q: y$ S4 \$ u8 V0 R
一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。
2 C9 w* B4 B# Q& h0 b- L1 y1 x  C1 |9 ], V+ A) {

, v/ w% {3 ?; c6 k
  d) l, v5 }. T& x9 _2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比5 y- h. `' c( X+ ^' v
) a, Q) [1 f) i! f( S  u8 j- k, C* }, k
将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。
4 }, i9 P" r, n) }* ]
2 k4 }% j9 X& E& c2 f5 L3 ]" T
# |0 O  Z7 J0 i& t/ i% O7 H" a6 u/ n& ?& z% _
病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病/ p& `: k8 v2 }0 t8 m; Y) p& k. s2 _
+ B* D" C- {, t. i; q+ B
病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。
8 D  S( Q1 r* @, v3 d0 w" ]6 Z! ]
回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发
4 j% p0 S8 G$ J. ]  v0 P  Z
) L5 Q  p# d% E. u胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。
% S7 u2 S# k* z: A8 d3 X( A/ X8 F0 ?3 n% o9 q; b' f. P
前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受$ ^6 W) z: X5 D' ~6 F
: i& j' N7 A$ F% `( z; t
来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。7 c! ]% p9 n: _! s

! n1 O, `  [- y0 Z# M% u/ B% L% K前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高0 }  @/ E! i& Q1 J5 X( \1 ?! ~

( p3 G+ A* b/ ^同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。
6 Y4 z7 v/ G5 M7 ^: R. `" Y( E3 v  X: C, x, n0 W0 w- u# I
前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除+ r- D) K& \' p$ }2 C

- ~: K7 q6 L  k来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。
3 d0 [- |$ \" x4 ^
+ h4 M% M& ]2 B; ?& D
3 b% ]3 D) W: D' A9 w
4 E& N/ y$ G, i) G5 W  `回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后/ }+ D, a! D* a; d9 \9 L
1 T4 ?5 R  \1 M) _5 K
这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。
* u4 H8 V% H  Z; k
/ x. S6 \; f3 [) \$ i- [6 n; DICC的LCSGJ分期
# h1 d5 ]' l1 N7 Z, I4 {9 g  d9 L) S1 b' a# K" k/ H, ~9 x
LCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。
3 h/ }; E( L& R. p+ v
/ S! |/ v6 G; i: o. j$ V2 y5 z0 N7 a9 K5 |
回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比0 z* ~8 v) J$ k! C/ \1 K

$ B3 {( |$ E4 \1 p( u, {; E这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。8 S, V, c3 i$ E! |6 E( ?% q

1 D5 y7 l1 D5 L  Phttp://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

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大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:59. ?4 B" P7 z3 S6 _3 m2 i, J
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

6 i4 R) Y+ X( ?谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。$ R( }4 e2 \6 W% T6 \( r
话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

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fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
累计签到:36 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

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[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
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