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本帖最后由 bwfwcm 于 2015-7-20 22:12 编辑
老父亲75岁,身体一直很好能吃能动,胃口特好。一月前感觉腿疼屁股疼,当地乡下医治,一直以为是间盘突出或者骨刺。多方医治效果并未见轻多少,半月前早起突然又感觉恶心,持续几天都是早上恶心并呕吐,粘液状。并半有黑便,消瘦,不想吃饭。
6月28日入住消化内科经X胸透CT后见肺门、肝、肾上腺占位淋巴结肿大等病症,又进一步胸部腹部CT增强发现癌变。
右肺中心性肺癌,纵膈淋巴结转移,右肺上叶慢性炎症,肝内肾上腺多发结节,考虑转移瘤,肠系膜及腹主动脉周围多发轻度肿大淋巴结。
7月1号转肿瘤内科下支气管镜做病理检查和免疫组化,7月6号出的病理诊断:右肺腺癌 CK7+ CK18+ TTF1+ CK5/6- P63- Ki67+30%
可溶性细胞角蛋白19片段(CYFRA) 62.21 ng/ml 参考0-3.3
神经特异性烯醇酶(NSE) 56.49 ng/ml 参考0-16.3
鳞状上皮癌抗原(SCC) 0.78 ng/ml 参考0-2.5
甲胎蛋白(AFP) 2.60 ng/ml 参考小于7
糖类抗原199(C19-9) 小于0.6 u/ml 参考0-37
癌胚抗原(CEA) 36.03 ng/ml 参考0-5
7月7号拿蜡块做基因检测,当时家人只是选择了EGFR检测,结果要等到11号才能出来。
病人目前的状态是每天点滴一些营养,胃肠,胸腺肽等方面的针剂。由于从入院后基本上没有什么胃口吃饭,体质很差,稍微活动就会全身乏力,只是口述从腹部往下有些放射疼痛,已经影响睡眠,使用止疼片后消失。7月3号开始使用唑来膦酸,由于一直服用止痛药,不清楚该药的效果。这两天有些腹胀,前天6号服用果乳糖已经通便,今天8号还是感觉腹胀放屁后会舒服些。精神好些,从入院后偶尔吃药片时后呛到呕吐,其他都很好。只是没有胃口不想吃饭,近几天偶尔吃些稀饭什么的很少。头不疼不晕,也不气喘胸闷,咳嗽也是偶尔一两声,就是吃药时老是被呛。
病理结果出来后医生建议培美+铂化疗,询问很多同事朋友甚至一些专家,基本上都是对化疗持反对态度。个人也认为此时给父亲化疗不合适,他身体正是虚弱之时,又不能吃饭,化疗后万一副反应严重,只能让病情更加严重。迅速脑补肺癌相关知识发现有靶向一说,这才赶紧进行基因检测,无论是不是一线都要赶紧做下来以防后面治疗中用到。
和家人交流也对做化疗大多持反对意见,都认为既然晚期而且多处转移基本上已经判刑,何必再让老爷子多受罪呢?可是我老觉得总得要做点什么,医生今天交流时说基因检测出来如果阳性也可以一线选择靶向,但是他更倾向于化疗,然后建议可以先培美单药一个疗程试试,这样副作用会很小。
本来想好的明天直接盲吃易瑞沙,因为我想老爷子身体既然虚弱做不了化疗 那无论基因检测结果如何我都会选择靶向试药,万一有药是有效的不是一个好趋势吗。但是今天医生说单药化疗的事又让我犹豫了。
各位病友及家属,各位老师和不是专业医生的专家,还望都能帮忙出出主意,给些中肯的建议,不胜感激!
我也尽量会持续跟帖叙述病情进展。
7月13号,经过一个星期的等待基因检测结果出来了:EGFR
Exon18 G719X 无突变
Exon19 E19-del 有突变
Exon20 G20-ins 无突变
Exon20 T790M 无突变
Exon20 S768I 无突变
Exon21 L861Q 无突变
Exon21 L858R 无突变
算是一个好消息?有人说即使有突变靶向药有效率也是70%-80%。再一次希望我们不是那20%-30%吧!
其实我们已经盲吃易瑞沙四天了!但愿有效持久吧!! |
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共13条精彩回复,最后回复于 2015-7-20 22:10
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年龄大的,身体不耐受的优先考虑靶向,毕竟生活质量是第一位的,靶向有效的话,效果会非常明显。 |
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勇敢面对是唯一的出路,永不放弃!!
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多谢指点!目前也正在学习憨豆先生的靶向四部法以及一些靶向药的相关知识,以前啥都不懂,只能尽快恶补。 |
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75岁年龄比较大了,CEA也比较敏感,考虑直接试一个月特,无效了再试化疗。其实化疗也是大夫进行盲试的。 |
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母亲肺癌7年整,化疗十二次、易22个月、2992、4002、现9291
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感觉说的很有道理,是不是可以这么理解:医生盲试化疗的经验可能丰富些?! 其实我也想知道单药培美能带来多高的质量,总要考虑收益与损伤的性价比吧。 |
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本帖最后由 bwfwcm 于 2015-7-9 18:26 编辑
昨天晚上看憨豆先生以前帖子的记录,发现一个回复说是一个病人近期老是喝水呛咳,憨豆先生高度怀疑是否脑萎缩或者脑梗塞,再或者是否喉部有转移的淋巴组织。因为近一个月来我家老爷子也是出现类似情况,以前吃药一大把根本没事,现在一个小药片都极难咽下,很多次都能引起呛咳,吃饭到是不会呛咳。
上午和医生就该问题沟通,医生说还是肺癌引起的气管不适所导致,只好作罢。
昨天医生开了甲羟孕酮,又开了甲氧氯普胺片和加巴喷丁,加巴喷丁可以治疗神经痛,平时我们还定时服洛芬待因,还有加了白蛋白等等其他药物。有些担心是否药量多了些。因为从医生的态度来看他倾向于化疗,而家人认为病人不能吃饭身体各种不适不想做化疗,为了使病人能够尽快达到这种“能吃饭,没有多少不适”的标准,会不会急功近利的创造一个短期的理想状态?我当然不是否定医生,不然我们干嘛还要住院呢,只是考虑的角度不同而已。虽然只是怀疑,但是毕竟自己不懂,也还是遵医嘱而行。
或许是医生的药起效了,中午打完点滴老爷子胃口大开了,一大碗鳝鱼汤半块软烧饼,这是从住院以来吃的最香的一次。就算是短暂的理想化,我们都还是很开心。
易瑞沙到了,权衡再三还是没有盲吃,还有两天基因检测结果就出来了,再等等吧,期盼EGFR阳性。是否选择化疗容我们在考虑两天时间吧!
刚刚医院里家人来电话说医生又给开了奥氮平片让睡前吃,查过资料后有些无语了:奥氮平用于治疗精神分裂症!!副作用就是嗜睡,贪吃!!果然医生比我们家人还要“着急”了!没有和医生沟通直接告诉家人不要给老爷子吃。明天希望医生能有个合理的解释。 |
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不可“完全”听信大夫的,因为现在负责任的大夫很少了。 |
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母亲肺癌7年整,化疗十二次、易22个月、2992、4002、现9291
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7月9号晚上和家人沟通了好久,多数对化疗持反对态度。基本上认为无论检查结果有没有效,赶紧试服靶向药最重要。意见统一就好办了,还有一个问题就是是否在服药前验一下CEA呢?毕竟上次验已经过去八、九天了,怕数据会有变化吧。明天和医生交流一下。
有专家可以给些意见吗? |
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基因检测要到明天才能出来,幸好9号晚上我们也没等结果就直接盲吃易瑞沙了。
老爷子吃了三天易了,这两天也许是口服甲羟孕酮的缘故,胃口好多了,基本上每天能吃些东西,体力也好了许多。但是今天又开始感觉没胃口了,而且感觉开始有一些气喘了,是不是服用易的缘故?
但愿我们的选择没有错吧! |
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