爸爸四年抗癌路

1、发现
2011年5月      
爸爸是一个不去体检的人，这件事情上我和妈妈要负很大的责任，他不去我们也没有强求他去，导致发现的时候已经是三期A了。
2011年5月16号，那时每天早晨总是有一口痰，有时带有血丝，这样的状况已经持续三个月了，去医院看看吧，一拍片子，医生就不让我们走了。
十天后到上海去开的刀。确证右肺腺癌，T2aN2M0        。出院的时候距离他53岁生日还有十天。
2、第一次化疗
2011年6月-9月        四次化疗，盐酸吉西他滨（1.6,1.6,1.8.1,8），顺铂，       
        严重的胃肠道反应
3、初试靶向
2012年8月        服用版易瑞沙        2012年3月开始，从3逐步上升到服药前的80        服用之前日渐疲劳，肩胛骨疼痛，乳房胀痛，肋骨部位疼痛，但骨扫描并无问题。服用大概一个星期，就开始好转了。非常好，好到那一年十一月我结婚的时候我的同事同学都跑来和我说没想到你爸爸气色这么好。
4、耐药了
2013年三四月间开始，又开始这疼那疼了，CT发现肺部很多小结节，肋骨上有转移，于是接受了放疗，
服用版特罗凯，效果有一些，但不是很好。一直维持着。       
放疗之后针对性的大的结节变小，小的没有变化
5、第二次化疗
2013年11月到2014年1月        继续特罗凯，单药培美曲塞（0.8）四次        效果不明显。
6、第三次化疗
2014年的三月份，爸爸连我刚出生的宝宝都不想抱了，我就知道情况很严重，到处痛，越来越累。
2014年3月到7月        四次多西他赛 卡铂化疗        这次化疗效果还可以，药物副作用也比第一次的那个GP方案要小。
后来我总是想，如果我们第一次化疗就用多西他赛，是不是后来就不会复发了，什么时候化疗药也像抗生素那样可以有药物试验就好了，那样就可以对症下药。
2014年8月到9月        两次次单药多西他赛            CEA上升，        后来证明我们不加铂类是不行的，这两次化疗效果一点也不明显。
2014年10月        多西他赛重新联合卡铂          效果又有了，但是这样已经连续七次化疗了，骨髓抑制已经很严重了，血小板只有60，化疗只能暂停了。
7、各种靶向药你方唱罢我登场
2014年10月25日起        重新吃特罗凯        CEA上升        疼痛，每天吃止痛药 塞米昔布
2014年11月15日        凯美纳        CEA上升        疼痛
2014年12月27日        阿法替尼        上升          越来越累，越来越痛，不吃止痛药无法睡觉
2015年1月12        抽水大概3000毫升，灌疗顺铂和恩度
2015年2月1号，又有胸水，又是灌疗，粘连治疗
2015年2月10号，克唑替尼，还是无效，且副作用严重。
每天吐啊吐，这是我们最难过的一个年，爸爸连续十几天只能每天喝一杯奶粉。别的什么也吃不下。
8、第二次放疗，第四次化疗
2015年3月6日，又去住院了，竟然脑转移了，一个转移灶，做了放疗。
医生给予止吐营养的治疗之后好转了，这次爸爸主要要求再做化疗。
于是从2015年3月到2015年7月又做了四次多西他赛。我们多西他赛至今还是有效果的。但是骨髓抑制使化疗不能坚持。
9、吃上非正版了
ADZ9291到今天大概吃了20天，原来的止痛药的量又减下来了，说明有用啊。

但是我今天联系不上卖药的了，各位病友的买药途径。


总结一下，爸爸的治疗的经验与教训：
1、体检最重要，我身边有太多的人发现的都很早，因为他们都是体检检查出来的，爸爸就是太大意了，发现的有点晚。
2、爸爸是一个对药物很敏感的人，所有每次药物下去总是有效果的，但是但来的问题就是副作用也超大超大。
3、爸爸的CEA非常敏感，我们完全可以以这个指标来判断药物的效果，病情的进展。但是每个人不一样，要找到自己的判断指标，或影像或血液。
4、化疗药物很伤静脉，我们因为静脉太细，没有办法用PICC，爸爸受了很多罪。后来都是插深静脉的，
5、对于血小板低，花生衣很有效，但是针对白细胞的各种食物，感觉作用都不大。



一点疑惑：我们为什么会吐，反酸？

开始以为是克唑替尼的副作用，停药了还是吐，
再后来认为是脑转移的原因，但是医生说这么小一个转移灶还不至于。而且放疗之后也还是吐。
现在好转了也还是吐，只有一种抑制反酸的药吃了是有效果的，不知大家有没有相似经历的？？？？

谢谢分享，祝福你爸爸，继续靶向会好起来！{:soso_e185:}

祝福你爸爸，加油，一起学习

祝福。楼主家是没有做基因检测盲试的？

百八烦恼 发表于 2015-8-6 12:58
祝福。楼主家是没有做基因检测盲试的？

是的，第一次尝试易瑞沙的时候我们拿到了的，那时还只有易瑞沙特罗凯，非常便宜，医生说先试试吧，我们吃了一周就有效果，就没做。后来的都是egfr的，除了克唑替尼

祝福，希望病情稳定

请问 多西他赛 后来是一直做的单药吗，副作用也比较大？

后来我总是想，如果我们第一次化疗就用多西他赛，是不是后来就不会复发了，什么时候化疗药也像抗生素那样可以有药物试验就好了，那样就可以对症下药。


其实是能做的，可以判断哪个化疗药有效，但医院才不管那个，先上化疗收钱再说

妈妈长寿 发表于 2015-8-6 13:40
请问 多西他赛 后来是一直做的单药吗，副作用也比较大？

一直是多西他赛联合铂类，我们一直是有效的，直到现在，已经做过十次以上的，每次停下都是因为骨髓抑制的问题。
单药我们没有效果。
副作用我特指肠胃道反应，我爸爸这个特别明显。多西他赛我们用进口的，副作用可以接受。
所谓的效果是做完就不怎么痛了，等到二十几天之后又开始痛了，CEA也是一直下降的。准确的说应该是控制。不是好转。