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本帖最后由 snooby 于 2016-10-17 14:04 编辑
现年33岁,男(以下是治疗经过)
2015年5月14日 因身体不舒服去医院医生说左边呼吸薄弱,敲了敲左胸发现了胸水,一步一步检查便在胸水里查出了腺癌细胞。
连续抽了7天水(竟然抽了12斤水)5月20日增强CT看到了2.7X3.4CM结节灶与肺门见多个淋巴结
5月16日
CEA: 1.06
CA199: 75.4
CA15-3:30.42
在心情慌乱中四处各大医院寻医咨询,告知家里回了老家一个月,在家人的陪伴下6月8日在老家做了胸腔镜手术活检,其中一个月基本无治疗。做胸腔镜手术前又抽了一次胸水,有一块包裹性胸腔积液一直抽不出来。保留至今。
6月6日
CEA:0.5
CA199:124.4
CA50:70.1
确诊:
胸腔镜手术后病理诊断:(左侧胸膜)高分化粘液腺癌
后续基因检测:EGFR无突变,KRAS为野生型,ALK阳性(但是异常细胞百分比只有20%刚刚达到阳性的范畴)
六月中旬回到了深圳开始走上了肺腺癌治疗的路。因为住院医保可以报销90%,6月23日入院医生建议开始一系列检查与化疗
自从胸腔镜活检后身体感觉一天不如一天,抽胸水的缘故胸痛如影随形。
入院体检显示:
CT提示:1.左肺门下部增大并左下肺部分膨胀不全,符合左侧中央型肺癌并左下肺阻塞性炎症表现。2.左肺舌段渗出性病变,多考虑阻塞性炎症。3.纵隔及左肺门多发淋巴结,部分肿大。4.左侧胸膜明显增厚并左侧包裹性胸腔积液。5.直肠上下段肠壁局部增厚,下段局部向外突成结节状,建议肠镜检查。
肿瘤大小:3.7X2.9
骨ECT提示:右侧胸锁关节,左侧肋骨多发骨炎代谢异常,考虑骨转移。
CEA:1.76
CA199:474.10
CA15-3:30.50
CA12-5:575
6月23日培美曲塞+顺铂化疗。服用了地塞米松和阿瑞匹坦。
7月2日唑来膦酸
出院后便秘,干呕数次,发烧一天。吃了一次中药,那个味道一闻就想吐,平时基本在家吃饭睡觉看电视,出门走几步就觉得好累有些喘,每天总是出好多汗。定期去医院PICC换药
7月23日第二次化疗培美曲塞+顺铂,7.24唑来膦酸,同上次一样
CEA:1.90
CA12-5:707.30
CA199:631.83
8月11日(第三针唑来膦酸,拍CT复查 8.15第一天服克)
CA12-5:702.70
CA199:687.14
8月11回医院拍CT评估化疗效果。CT显示:1.左肺门下部软组织肿块及左肺舌段不张,较前相仿。2.纵隔及左肺门多发肿大淋巴结,较前有所缩小。3.左侧胸膜明显增厚并包裹性胸腔积液,较前相仿。4.直肠上下段肠壁局部增厚,必要时进一步检查。原下段局部向外突成结节状,现片未见明确显示。
医生建议继续化疗,说不是没效果,只是效果不那么明显,克唑替尼家人也提前帮备好了,和医生商量了下,从明天起吃克唑替尼,和生物治疗一起,医生也说了,生物治疗只是个辅助治疗,主要还是靠化疗和靶向,医生说生物治疗社保报90%,无副作用能增强免疫力就做了。
ALK突变只有20%,不知道效果会如何,之前只做了做常见的三个基因检测,和医生说了拿之前胸腔镜检查的涂片再做一个全面的基因检测,看看还有没有其他靶向药的选择,化疗不敏感,突变率低,每一步都在冒险。
8月27日(服用克唑替尼十天,开始第一次CIK治疗)
CA12-5:560.80
CA199:425.67
肿瘤标志物下降了,服用克唑替尼后,胸痛基本消失了,偶尔身体拉伸一下还是会痛,生活质量大大提高了。
9月10日(克快一个月,加CIK,第四针唑来膦酸)
CEA:1.76
CA12-5:288.70
CA15-3:27.00
CA199:230.52
谷丙转氨酶ALT:62
肿瘤标志物继续下降,左侧胸痛基本消失了,偶尔抽筋,可能和骨转移针有关,开始服用迪巧钙片,服用后不抽筋了,肝功能检查有些偏高了,才注意到问题,要开始加入水飞蓟宾和辅酶Q10了。
9月25日(克一个多月,第三次CIK治疗,开始服用水飞蓟宾和辅酶Q10加钙片)
CEA:1.74
CA12-5:140.8
CA15-3:18.9
CA199:136.29
服用钙片后没有抽筋的症状了,为了锻炼身体买了动感单车,21日可能骑车过多产生了胸痛症状。这几个月出汗一直都比较多。
10月6日(克一个多月,肿瘤标志物飙升怀疑耐药了)
CA12-5:243.8
CA199:521.73
第四次CIK,发现CIK貌似没什么效果就是花钱的东西。从上次感觉到胸痛至今肿瘤标志物疯狂上升,应该是耐药了,做了CT,一个多月的克还是有效果的。
CT报告:1.左肺门下部软组织较前明显缩小,左肺下叶不张较前复张。2.纵隔及左肺门多发稍大淋巴结,较前相仿。3.左侧胸膜明显增厚,左侧胸腔包裹性积液较前略减少。4.直肠下端肠壁局部增厚,较前稍明显。
10月10号停了克,换了AP26113,服用三四天胸痛越来越厉害,不知道该怎么办了。化疗效果不好,突变率低耐药快不知道该如何选择了。
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大半年没更新了,只能说这半年过得相对平稳,AP吃了也快一年了~目前效果还不错,当然也要归功于自己的锻炼。继续记录下胖哥的治疗过程。
2015.10.22(服用AP26113,第5次CIK)
CA12-5:218
CA199:208.98
2015.11.04(持续AP.效果相对明显,胸痛常伴,第6次CIK)
CA12-5:139
CA199:139
2015.11.18(AP 第7次CIK)
CA12-5:69.3
CA199:65.42
2015.11.30(AP 第8次CIK,结束了CIK)
CA12-5:32
CA199:45
2016.01.06(AP,不知是否耐药肿标又上升了,去港大医院咨询了医生,最终决定影像学证明耐药再换药)
CA12-5:116
CA199:166.24
2016.03.28(AP)
CA12-5:112.9
CA199:218.9
2016.06.29(AP)
CA12-5:119.5
CA199:290.75
CA15-3:11.2
2016.10.17(AP)
CA12-5:118
CA199:308.54
CA15-3:11.5
肿标持续升高中,不知是否耐药了,身体暂且感觉还行,热爱运动,但愿后面路还有很长~ |
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共6条精彩回复,最后回复于 2015-10-14 22:05
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[LV.4]与爱新星
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人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
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[LV.1]初来乍到
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我爸也是属于化疗效果不好,容易耐药型的,而且他的肿瘤标志物也不敏感。 |
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