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DCA+格列卫(脑胶质瘤)

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9384 17 彦彦 发表于 2010-12-9 11:19:00 |

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一直在坛子里潜水,今天也把我家的经历写写,希望对大家有所借鉴。, R: N, \& A9 \; _
父亲在2006年底因头痛呕吐查出脑胶质瘤,经手术,放疗,化疗(顺铂+尼莫斯汀),一直过着正常人的日子。& f/ E+ x1 l8 y( g; c( a$ Z
今年6月份的一天,父亲出现了半天的命名性失语(期间一直吃着DCA)。做了增加MRI,发现有6MM的环形强化。: J# s; v0 `/ g
天坛医院挂了专家号,让做PET-CT,鉴别复发还是放射性坏死,推荐的是二炮医院。想起来以前听协和医生说过他们那PET中心有个临床试验,用葡萄糖和胆碱两种标志剂来对比验证。忙去找医生开单子。2000块做了2个PET,很不幸,结果都提示“代谢升高”。
) `( w* S& I" q, x, u7 u因为没到专家推荐的二炮医院做PET,怕他不高兴,便挂了天坛另外3位专家的联合会诊。谁知他们不看重PET的结果,说不准确。建设“观察,3个月后复查”。
1 m" x! J& t& P9 i+ T2 Z- F经过激烈的思想斗争,我告诉老爹“没事”。他高高兴兴地回老家了。家里有院子种菜,有老伙伴聊天,有小孙子逗乐。不过刚戒了几天的烟又抽上了。。。+ f  B' M4 t# w5 J0 e6 y
真的什么也不做?我也万万不放心,毕竟有苗头了。开始“DCA+格列卫”。第一瓶是网友送的,第二瓶是我老早储备的,刚过期,也接着吃上了。# i5 x, e6 e2 F9 D7 Z
格列卫用于血液病常规是4颗/天,因为2药联用我用了3颗。DCA大概20mg/d/kg。与单吃DCA比没有明显的副作用,不影响血像,就是眼皮稍微有点肿。
+ k1 g- u8 q6 J( n忐忑不安中过了5个月,上周来北京复查了,这次变成了“点状强化”。太高兴了。找协和医生看,他说“恩,定住了”。我问那会不会是坏死?他说不好说,还说PET也不到90%的准确度(大概指对脑部)。嗨,不管那个异常是什么,小了都是好事。# S2 \3 w& T9 O% S' W  g8 W8 o

17条精彩回复,最后回复于 2017-6-10 00:52

憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-9 16:35:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
彦彦 发表于 2010-12-9 11:19 : @) k/ ^1 Q' h, K+ p
一直在坛子里潜水,今天也把我家的经历写写,希望对大家有所借鉴。+ ]3 |) i! u6 B( j: A: u
父亲在2006年底因头痛呕吐查出脑胶质瘤 ...
# r+ h5 j* ?- I* s0 d9 r& W
很可能仅DCA也能把脑胶质瘤“定”住。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
彦彦  幼稚园小朋友 发表于 2010-12-10 09:17:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
单药时间久了会耐药的。这次异常就是在一直吃DCA的过程中发生的。! \- g1 e, N& _) `
彦彦  幼稚园小朋友 发表于 2013-8-23 11:37:28 | 显示全部楼层 来自: 北京
转眼3年过去了,那个异常的强化一直在,没有变大。到底是什么医生也没有说法。/ t( u2 X. O( A( {, W
不过父亲的状态却越来越差,每天瞌睡,没劲走路。说话词不达意的。好在还能自理。
, w( |# n+ e1 `8 `他的病太多(还在吃抑郁症的药),没有大夫能解释他的症状,只是说看片子不至于这样。。。
" `. \/ L5 X5 a. x! P$ M. F7 x不过这次大夫提到脑萎缩,我总怀疑是放疗导致的。昨天看了“灿烂仆人”的帖子,阿姨说是全放引起的脑萎缩,不知道是否类似。不过我爹是局部放疗,就是剂量大,7000。
1 U8 P9 Z1 R7 |0 I$ j; D, n感觉癌症即使不复发, 治疗的手段也会影响到远期生活。
" v, b2 I, K. g  j9 O) z% Q5 W* |或者说现在病人的生存时间延长了,远期的副作用体现出来了。
要坚强地活  小学五年级 发表于 2013-11-1 19:00:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
彦彦 发表于 2013-8-23 11:37 & t# t2 s/ b+ ?4 O& y
转眼3年过去了,那个异常的强化一直在,没有变大。到底是什么医生也没有说法。
# W+ `: m  U- C3 M1 o# @3 R$ V: W, k不过父亲的状态却越来越差, ...
/ V0 `2 C" u8 {! j8 F6 `
请问三年期间一直吃dca还是那5个月吃完就止了呀!万谢!特别想知道,因为家人也是脑转移患者.
彦彦  幼稚园小朋友 发表于 2014-2-12 11:44:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
要坚强地活 发表于 2013-11-1 19:00
: W# H& c/ e: n% W- S! G8 ]4 Z请问三年期间一直吃dca还是那5个月吃完就止了呀!万谢!特别想知道,因为家人也是脑转移患者.
. w: _* d6 l  x7 W' P% Y& m
不好意思我都不记得了。吃了不止5个月,但好久不吃了。. ~6 s5 _1 M$ ~

# }# f$ b% c) s; p+ e期间经历生子,孩子的成长又不太顺利,我的精力无暇顾及他人了。。& g/ ?$ s" T/ W" j7 r/ ]
父亲还活着,能自理。我对他的期望就此。
一直向前  初中一年级 发表于 2014-10-24 10:16:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁阜新
楼主爸爸是多福幸运之人,读帖DCA又让人振奋了一次。
彦彦  幼稚园小朋友 发表于 2014-12-19 14:50:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
记录一下。
: r6 Y% |9 u3 w- L8 o3 q老爹至少200斤的体重了,加上多病缠身,好几年没出过门了。每天的运动限于从卧室到厕所。。。有时候这点距离都没劲走。。。走起来腿抖的厉害。。。
+ F5 \3 K  o0 }也有几年没去复查了。这种体质,即使复发也根本承受不了任何治疗。。。% C' z, I! k2 D; F1 X6 M7 J
前几天老娘说,在床单上发现一些黄色的血迹,老爹自己都没意识,他经常趴着睡,不知道是从哪里流出来的。我心里又揪揪了两天,可是有什么办法呢,我去医院问,医生也说不上个所以然。
恰吗古  高中二年级 发表于 2014-12-19 15:26:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
我同事的丈母娘也是零几年做的诺力刀,到现在很正常,一切ok,祝福你爸爸
彦彦  幼稚园小朋友 发表于 2014-12-30 10:33:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
敦促老娘和弟弟领着去做个核磁,还好,脑子里稳定。
9 G. X; s9 Y; ], t* ?( m敦促他们带着去了市中心医院看耳鼻喉科。耳鸣和床单上的血水最终证明是耳朵的问题。要求住院手术。) X6 |: x$ w* S  L6 h  a3 M

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