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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107142 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,
( g; S2 c4 a; u3 ^' \# x5 g; w
7 l  m8 i9 Q' h$ E# S我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
; B  y* B  n) r, M( V2 D
  v- a; ]: Z: e7 ~2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。) l* Y  _& L/ \& \) e# V

+ ]6 H: |) T+ Z& T5 I1 H8 Y) `今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。& t, a& @5 B0 C
3 B  @8 u$ f6 R
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。); J3 m. D; o0 T/ ?8 U) F

% l; K9 |2 L. n% @- T( X就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:! U" Y. C7 Q5 Z. c& w+ V4 h
: f% p7 o' R1 D- R7 g
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。7 K/ X$ j8 A2 Y
$ R: m9 k: L9 B" s; ~: m% W0 C
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
' S/ r# c# }8 e+ @; h
' |) Z! V- b' ~4 m& l我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。4 m$ Z8 Z, F; l/ H

/ ]$ {2 L% `3 I3 Q7 i二. 做2线化疗
  L" j$ f1 I" B( F9 q+ U8 ~, r" K5 H5 G4 {" \. P% V) D
我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
) g7 w* _& D, }2 \$ c8 T% F2 b! x$ C8 e) m+ h
三. 纯中药$ \- `% z% J' p) e

' \1 l( f. Z0 @: v  o- a总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。  z2 O3 ^8 e8 l( p& Z1 Q% G
' c& _* ~0 m) W$ K
; U. a! f7 q1 K+ Z/ I( ]& {
求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
' Z9 c1 K) T3 y6 E" W# X7 t+ A" W0 I4 d6 }& ~  ^; j( B
在此先谢过大家!. m! x/ N' ~+ E: f
' y9 w4 S/ ]  m/ |& \2 }7 S% l  J
/ P; ~% F: ^. a% @! N2 U

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58( V! Z7 N0 Q" D0 \8 V
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

5 N% D( \' W: G补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58& }  a+ M$ g' \9 c5 t
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

9 B' C4 N& J0 Y$ N  D- k6 z/ H补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
- L6 q% V6 R7 o" f2 N/ z补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
  o0 [1 h" E' y! p" M' A
非常感谢!" o. V' i! W4 }  y" E0 x! \

6 v  R: Y2 W$ P7 I/ I有几个小疑问,望能指教:; C) x8 w& `1 j# j# M( \$ U
- ]" m6 L4 G" s( f
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
: V* W3 D! Q/ }. J4 Z& m6 P8 a" G% o2 ^8 d& `; K2 }
2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?
! k% c6 I& f. H; C6 K) y+ b) D: _
4 R3 E$ k( V, N. S/ s3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?
( W& C% U7 ]1 J7 r$ ^4 r* ]& h) |* t! L. g% R* C) I
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:063 `. X  g6 R6 J: y7 h+ z
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
2 X9 y' v: a5 r4 ?
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:( P8 ~, r# f! B! w) Z
( o! D% Y; |! n+ M& i" d. p: f3 o' @
CK7(+)
$ y1 G/ H. F! K# ]& J9 {! q) XTTF1(+)) P6 Y1 ?2 Z0 f6 T) x$ ]+ Z: m
C-Met(+)
& E, ]; D5 Z  w2 {1 ?ALK(-)
! |8 s; \1 A( z6 F/ HALK阴性对照(-)
8 _% _8 Z( w( R) N" y9 r+ T0 b' {6 ^  U6 g
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?4 i5 a  @) P# `5 B, ]0 g0 [! P

5 C% s: N6 Y# X4 \3 J谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,* Y9 Y2 D- D2 f8 q+ ?8 e
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%; l$ r+ r! K) G! m) n, J6 B
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走8 e. f' _, t+ \8 }* S3 A
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
* Z7 D/ G/ d8 o" ~* e" d我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...
. a% b: S1 C4 x& P6 }5 f/ C; T
请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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