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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) V. `% K9 I& N
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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0 F2 v& U/ d( u6 m! t# h: v N妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?# L$ J; A7 H1 v- q3 R0 G/ E
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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' `0 A6 u5 }7 O! M; i9 `妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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- X' H6 J' h) B9 E最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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5 O* S6 R( D0 f2 r9 f% [而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。1 h6 ~+ p. I2 p# d q- s
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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8 u; T; t$ p5 x3 o7 a5 i: k可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。1 R: G P, l, U U
$ g* t2 l- v8 |后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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! p/ l( P$ O. h y开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。) W& B" ]. s* ]3 c" K1 C4 Q
% }: s7 ^9 I) j( [ Q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。1 X5 ]9 H5 ~8 {% C% [% E
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!8 H' l$ ~& R, C5 O
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗? v# f" W0 o" `# _* Y* i
- O. A1 l6 R( F6 q- p自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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6 h% M5 J* o9 ~9 |3 |9 a3 L4 {却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。! c6 X4 J& u# q0 ^5 }4 x
3 i9 N8 g/ }0 c7 u7 U只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?! s" X! N& i9 R9 `2 d8 H
& U7 Z: h+ O/ ~, c7 t妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数! ~' u; _& H6 i$ z3 ]& K
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!* t0 {4 ]' x# i
# h' E, t" m2 c三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).; d9 _" f; S% y6 c. d+ k
; Y$ D' A- t. j# W- N9 Z也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!2 z V5 C& @! T3 O+ N# f, ^
1 v2 P1 r T; `* y1 A' E8 l8 ?最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。9 m4 c% z$ h0 Y% X% I4 w! T7 T7 q. M/ b) I
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?6 s! X w+ G' U2 L/ }0 F
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?" e" d4 F& |4 s) d* y
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?$ u+ E) g! m) |, I# c/ q
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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2 M0 k) \: n# E0 @9 ?7 O) t以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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3 k' w/ `: I/ T7 @* ]7 {能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
! M( w* L5 `) [" }3 B; t" M
w* U2 S* `" ?0 y( T) P妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
/ |" q4 S. T5 D. [. X) @* E8 h用药过程如下:
9 b9 G% g5 L$ J0 B8 Y+ r, }2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
: {+ @: P s2 W* v3 k2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
2 }* _2 g4 B0 |: T6 d6 k% _6 W2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克3 x* z: E; X& R" h' k6 d
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易3 ]' l5 p; N* S$ w% v( O+ v
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
6 X9 Q3 M/ g% z: H; W2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
$ V6 C% @( {6 q. p: ~2 e2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
# _9 W9 I0 T' K9 C: [1 C, Y! [2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
; o: K) h2 c, s7 Z6 g; R2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
6 C, H5 s7 E! ]2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
D. Z, m( V0 k% v# {! y. F! W& N2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 f6 m/ `2 O- o% J5 d/ V1 G
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特6 R- P R( K9 G! g/ k4 ?5 q! x
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
L* X3 ^& [1 K2 I2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)$ U- T1 K5 `3 Y- @( ^$ |& |! J
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
5 j4 C! v. f1 ]+ }2 X. y( n' A! L$ u2 Z0 z3 D1 u4 f
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!7 {$ |+ f3 |& |) y
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