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关于化疗和靶向药物交叉使用延长耐药的一点想法

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5539 13 a95221740 发表于 2013-1-24 09:21:53 |

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本帖最后由 a95221740 于 2013-1-24 09:35 编辑
4 I, z4 P$ ~' ^" U5 \
6 d5 J; k! M/ ]% R! H* ?多天的学习后,我有一点疑问,诚心请各位指教。" v' T3 C! W, e. I
目前论坛上的各位,在换药方面主要有2大类,
7 I$ S; L& X; C2 o" a第一类是憨豆叔为代表,主动换各种靶向药;第二类是被动换药,药物耐药后尝试其他靶向药或化疗。% Y0 M: d' W2 m& V& h
从效果控制上看,以第一类更为从容有效。1 U% l2 F/ E1 z1 o7 G, i' u4 F

& N" m; u0 B8 X$ Y8 L6 @2 v" m3 u: k既然各种靶向药是我们对抗“癌魔”的武器,需要交叉使用,避免耐药,那么有没有可能我们把化疗也纳入我们交叉使用的药物列表中呢?
( `4 c  x( x# `2 r9 Q我的想法是,首先根据免疫组化或者基因突变的结果,选择自己最有效的几种靶向药物,例如易、特、凡、多吉美等等。选择好后,在根据自己癌症的种类选择2种化疗方案,比如腺癌是力比泰+顺铂,健泽+顺铂。
- H9 @* F; y# n6 p3 e3 j9 V- N此时,每个人的武器库里就会有4~5种比较可靠有效的武器,其余的武器作为后备力量。
% V6 }( v8 o) t/ V1 F' j+ s$ R
! Q- h1 G/ {/ o& E6 S) a针对这4~5种武器,我们可以有效的轮换使用,延长各种靶向药物的耐药时间。8 n8 f* s# S  [3 i3 {% ?  ~

4 R' i. S- k. a( o" Z+ m以EGFR位点突变的患者为例:
) w; x! a* G, r" e, C可以首先易瑞沙3~5个月,力比泰+顺铂2个疗程,2992或凡德他尼2个月,特罗凯3~5个月,化疗2个疗程,继续各类靶向药物的轮换
; }7 z& o7 O9 H6 ^: _/ w
8 }4 N7 Y" V' E) p以上还是仅为EGFR+的患者,假如VEGF和Her2皆有表达,那轮换的武器就更多了,靶向药物耐药的时间能够更有效的延长,化疗使用的频率也能更为低。/ M: x2 k6 {5 b2 `' e5 j8 [

# P: Y+ I, }. m  v5 T# Z7 C$ w, m但是这个想法还有一些问题:- k* t; Y) D/ x; X2 @% b2 _

5 \" n& d5 ^" d) ]4 C8 U: |. Q7 c(1)我觉得自己不是聪明人,我想到的方法应该前面已经有无数人想到了。目前有没有临床试验数据支持或者反对靶向药物和化疗交叉使用,对有效生存时间及其他数据的影响的调查?这里的交叉使用特指靶向药物敏感期就换化疗,而不是指耐药后再用化疗。: P$ o; L8 M$ B

) G( j4 o' ?9 u(2)假如这种轮换方法真的可用,又适用于哪些种类的病人呢?我想,至少对无实体瘤的病人,需酌情使用。在没有实体瘤、低癌负荷的情况下使用化疗,是否太伤身体?或者可以换为单药化疗。: e" S/ T0 r2 C1 ^0 e- g  s' P5 _
- O9 b+ q* V5 m, g( ~. Q6 y' c
一点想法,希望能得到憨豆、老马、平安,以及论坛上各位的批评指正。% g& k1 T9 \; M. o4 A
: q  p0 r! v1 \5 _; I
祝 好。
$ o9 H6 ?6 R  ~( D( s+ u2013-1-24
5 o5 X' x1 A5 ^% d; W3 z  Z

12条精彩回复,最后回复于 2013-8-26 21:13

seacat  版主 发表于 2013-1-24 17:15:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
a95221740  高中一年级 发表于 2013-1-25 14:39:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
5 c( s- \' H2 i& x: l8 y) ?
谢谢回复。但我现在找不到有临床试验数据支持这种方案,或者还是我了解的太少了。8 X, X" o9 c) ^- f+ _
+ ?/ o# i$ x- F/ a! t  O4 t+ S2 T' S
化疗与靶向交叉进行是否会加快耐药?
4 y  D  q0 n- d, o$ E/ U* i) v9 `8 U
假如交叉进行以什么频率为最佳?
- s0 W9 [3 N9 V6 ?+ |6 L9 ~  G$ ^# ]1 w9 u, Z% T
太多问题还没有解决了
seacat  版主 发表于 2013-1-25 14:52:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
医院就是耐药的时候上化疗,期间不停或者不停TKI,化疗完继续TKI
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2013-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前沿信息那里不是有吴一龙的论文嘛
a95221740  高中一年级 发表于 2013-1-28 11:14:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
刚看到一位余姚向霞人的博客,也是化疗和靶向交叉进行的,已经快5年了,目前控制的很好。4 `" D. c; T/ |9 c: X- e
不过是做过手术没有实体瘤的患者,不知道对有实体瘤的患者是否适合。拿我爸爸当“小白鼠”心有不舍,却又别无他法
5 E. {; b$ K% _( v  v5 c但愿一切顺利吧
seacat  版主 发表于 2013-1-28 11:30:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
每个病人都是小白鼠,数据都是从别人身上取得的,到了自己身上有没效只有试过才知道。; B% c# K3 x/ B6 |* h
实践才是唯一真理。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
小美无限  高中三年级 发表于 2013-3-15 18:25:23 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
你好,a95221740 ,不知道最近你家在进行什么治疗?你对化疗和靶向间隔的做法有更深入的研究吗,到底易没耐药前值不值得用化疗来进行间隔,我们多多交流探讨啊
谁能用眼泪换取幸福~~
becool36  初中三年级 发表于 2013-3-17 20:15:12 | 显示全部楼层 来自: 英国
癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。
ye1860  初中三年级 发表于 2013-3-17 20:29:15 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
becool36 发表于 2013-3-17 20:15
8 l# x  u8 o6 a: j! {5 I% ^癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。
. I) e7 h; T  u+ N4 f
近年来已经不小了,许多医院出名的都没床位了

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