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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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71145 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑
6 C) P3 ~5 u- _, {* l% N  E. j# x2 t% r: P  u; f; J
患者基本情况:- i2 `. \. G8 }+ m
性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg. P7 i! G5 P, E. E
抽烟史:30年+   职业:木工( b, }1 I1 y  t6 ?
无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史* l5 s9 b7 H/ {
+ i# \1 n* `5 k/ _" H# ~$ I5 I2 r
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群8 R4 ?. }8 }0 Z" \6 ]% K
- @' ]8 P4 O0 S/ S, ^
确诊时间:2019年10月(浙大一院)
3 X* V2 z! }) O- |支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌; R2 d/ m9 m( M; ~* x2 X* _9 B
20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0) ( S# [2 Z; B; f& b0 r! v1 W7 W# }
诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病- o+ i; s: l! x5 b# _9 a" a  v
2019.10.11十基因检测:未见突变
  N, O- K$ E" ~3 ^  d( H0 h( y" M* g8 B: R1 E* [( ^
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)
8 V, }* z% [, S: S( d$ S' b治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg0 N# w9 ^: {* B0 `
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg. E$ b& u/ A; \0 ~" I6 c  N$ v* f3 Y3 C
2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
% k# Q" D' g/ t, Y2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb
! M5 g* X" X9 F' E) k6 B- E% V, U7 V4 e5 Z* U2 S4 u, m
更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)8 z: I0 L/ @' Q4 Y# G
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期, Z, X; E; u2 y- U. w: r9 k
治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1
3 A9 _0 D9 V. {: P$ ?& A0 k2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。, B# G* c/ s9 P
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)1 P2 [& x; J$ L+ n
胸部、上腹部增强ct
( z+ W6 p, O5 v. X) `5 L2 Y2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。; d+ x2 X1 s+ m4 b) L2 d# J9 R2 {4 I
2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
6 X1 j" e* N2 r, w5 t( \4 Q6 h2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。: Z# V* g# a" Z0 w' z7 f

; f7 j. `  A$ f& ?* H2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
3 z# E3 e* c& Q2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌
9 K" `- m" Z& q" c2 v# T' X9 a4 E 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0)
1 v) A6 J; p# H- u
) [2 |9 z, c( u+ C. B治疗全过程整理:
+ I; D  W# g( w& s4 P 治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)   v) z, m$ B. K

8 Q/ p3 j9 I8 }0 ]0 _: L) `% O, M附最近两次电子版影像:- r+ M* g9 L; {2 o3 D# j1 v' o
1、20200720胸部、上腹部增强ct" Y! Y- j% j5 x3 X: B9 k
20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0) & g3 t: x' @+ ^% J5 D' v* R
2、20200927胸部、上腹部增强ct  g( c+ p1 p+ j3 J" L
20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0)
% }$ @, V5 S8 K: Z8 |! }. L* ~* [0 e& G- B
最近两次血检报告:
' K# I7 R4 v; G. s$ O1、20200911检验报告单- M% D8 q" p8 S1 G6 f1 }8 a
20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0) 5 d7 q% e/ L5 q8 d  H4 m
20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
, f$ h. T: o5 _, x! ?. [8 `2、20200927血常规、凝血功能/ P+ m" H9 T- s
20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0) ! s5 N0 S7 J3 A
; M* Y4 O" k/ v7 e9 w+ l- b8 g9 @
最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)) E+ Q& P6 P* a$ V5 F/ w9 W; S
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0)
0 O$ t" J7 B& I) W( S# @& {: d3 S5 P& t! O: J2 s
补充20201019免疫组化PDL1检测结果
% M! C+ M# d' n# p; J- b 20201019免疫组化PDL1.jpg - g1 d7 u+ I# n; u) S1 W

6 c' p% e( z# x# k, `1 d20201023基因检测结果3 ?/ P1 H9 Z, p7 h3 o3 x- n0 O
20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg 7 n4 w  T, W7 P
9 }& Q8 Z! b0 Z: l4 U( m4 h9 y+ ~
现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!
% U0 d! T  H) W3 a  _& @
0 m  {! h. N3 {3 a% u! ~/ B9 m5 l8 z1 x7 K9 {, \# O' ~
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
$ J! c$ h, ^5 r& X$ s2 m3 D首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。- A, ^* e$ S$ w* l. Q; M
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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