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本帖最后由 小丸子 于 2013-4-14 07:34 编辑 , {5 c! V" p l! f6 M
% s; K" u& B3 I8 {# K0 i% J三阴性乳腺癌(TNBC)是癌症的一个高度多样化的群体,和分型是必要的更好地识别分子为基础的治疗。在这项研究中,我们分析了基因表达谱(GE)21乳腺癌数据集和确定了587个TNBC患者。聚类分析确定了6个TNBC亚型显示独特的Ge和本体,包括2个基底样(BL1和BL2),免疫调节(IM),间充质(M),间充质干–像(MSL),和管腔的雄激素受体亚型(LAR)。此外,GE的分析让我们确定代表这些亚型TNBC细胞系模型。预测的“传递”的信号途径的药物有针对性的在这些细胞系模型的概念,分析不同的证明GE的签名可以告知治疗方案的选择。BL1和BL2亚型高表达的细胞周期和DNA损伤反应基因,和有代表性的细胞株对顺铂优先。m和MSL亚型富集在GE上皮间质转型,和生长因子途径细胞模型回答了NVP-BEZ235(PI3K/mTOR抑制剂)和达沙替尼(ABL / Src抑制剂)。的LAR亚型包括减少无复发生存率和患者的特点是雄激素受体(AR)信号。LAR是独特的敏感细胞株比卡鲁胺(AR拮抗剂)。这些数据可能在生物标志物的选择,是有用的药物发现,和临床试验的设计,将使对准TNBC患者适当的有针对性的治疗。华为网盘附件:, \# X4 i4 R5 P, y& G
【华为网盘】Triple_negative_subtypes.pdf
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