（进行中）E/S(c)TIL招募肺癌、食道癌、肝癌、卵巢癌、宫...

项目名称

E/S(c)TIL (基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞)治疗恶性实体肿瘤(肺癌，食道癌，肝癌，卵巢癌，宫颈癌)安全性和有效性的临床研究(已安排手术切除的多病灶实体瘤患者,术后仍需有一个可符合要求的可测量病灶)。

适用人群

肺癌，肝癌，食管癌，卵巢癌，宫颈癌(同意接受化疗)，病理证实为研究靶向癌种, 常规治疗无效/或自愿接受细胞治疗。

入选标准

• 年龄≥18岁且≤75岁；
• 预期自然存活3个月以上；
• ECOG评分≤1；
• 病理证实为研究靶向癌种,常规治疗无效/或自愿接受细胞治疗；
• 可测量癌性病灶最长径≥10 mm，淋巴结病灶则短径≥15mm；
• 外周血PD-1阳性细胞占T细胞≥20%；
• 接受化疗和/或全身应用肾上腺糖皮质激素后已过洗脱期；
• 有充足的器官功能：
• 乙肝五项和丙肝+梅毒+HIV抗体阴性；①血液系统：中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；总白细胞计数≥3.5×109/L；血小板(PLT)≥100×109/L；血红蛋白(Hb)≥100g/L；白蛋白≥3.0克/100 ml；淋巴细胞绝对值(LYM)≥0.8×109/L；B淋巴细胞(CD19+)% vs 淋巴细胞无要求；②肝功能：总胆红素(TBIL)≤1.5×正常值上限；丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤3×正常值上限；如存在肝内胆管癌：≤5×正常值上限；天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3×正常值上限; 如存在肝内胆管癌：≤5×正常值上限 ；③肾功能：肌酐/尿素氮≤1.5×正常值上限；④凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5×正常值上限；凝血酶原时间(PT)≤1.5×正常值上限；⑤尿常规：尿蛋白浓度≤1+，不伴水肿；
  

排除标准

• 3个月内接受过其他免疫治疗(如免疫细胞治疗和PD-1单抗)；
• 临床确诊存在活动性细菌或真菌感染(≥2级,基于NCI-CTC 第3版)；
• 伴有活动期中枢神经系统肿瘤病灶(除外经治疗稳定2周以上者)；
• 有明确的胃肠道出血或消化道出血倾向的受试者,包括下列情况: 有局部活动性溃疡病灶且大便潜血(≥++),以及2个月内有黑便、呕血、咯血病史者；
• 控制不佳的全身和/或肝胆系统感染,包括胆管炎、胆汁瘤、脓肿等,或存在未治疗的检查后或支架放置后并发症；
• 有临床症状的胸腔或腹腔积液,即需要治疗性浆膜腔穿刺或引流减压,或 Child-Pugh 评分＞2；
• 有严重的支气管哮喘,需要应用免疫抑制药物治疗者；
• 有自身免疫性疾患或免疫缺陷疾患者,或既往应用 PD-1 单抗治疗后出现严重不良反应者；
• 有严重心脑血管疾患,或有研究者认为不宜入组的其它严重伴随急慢性疾患；
• 有精神类药物滥用史且无法戒除者,或有精神障碍者；
• 有研究者经过综合评估认为不适合入组（如判断接受细胞治疗的潜在风险可能大于受益）的其它情况。
  

报名方式

如果您有意愿参与到临床试验中，请扫描下方二维码报名，提交后会有招募专员联系您。

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