妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前妈妈晚上睡眠转好，不再碎碎念，其他倒是和以前一个样，明天去省里买药了，准备上第二次阿瓦。
455456110 发表于 2012-3-4 14:37 static/image/common/back.gif
妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前 ...
第二次也要单用？
455456110 发表于 2012-3-4 14:37 static/image/common/back.gif
妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前 ...
不错，继续努力。
我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。
夢入神机 发表于 2012-3-4 14:42 static/image/common/back.gif
第二次也要单用？
梦入神机你好，就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们，包括在QQ上也有探讨，最后家人一起商量的结果还是继续阿瓦单药联合易瑞沙，易瑞沙改脉冲。不再上化疗，不再上副作用大，降低生活质量的治疗，而且平安姐和老马哥都认为多西入颅内效果差，用易瑞沙是因为好像易对妈妈还是有些效果，肺部和骨转控制不错，想加大剂量增加入颅内的含量。我也不知这样决定是对是错，但妈妈的生活质量确实极差，在论坛里应该算个最差的了，我有时甚至想过要放弃，并非怕辛苦，虽然有很多的不舍。据我对妈妈的了解，妈妈如果清醒的话一定不会想再这样继续下去，妈妈生病后家里谢绝了很多单位的同事和朋友的探望，因为妈妈病前是一个极要强，能干的女强人，我们小心的维护着妈妈的那份自尊，不想让人看到她病后糊涂的样子。现在用药谨慎，也是不想要妈妈再受苦，她这一辈子已经够辛苦了！:'(
其实如果阿瓦无效我们也快没有选择了，2992和XL184这两种我还给予很大希望的药，老马哥的意思是不能溶水只能装胶囊服用，药不溶于水，兑水的话对粘膜和胃伤害很大，我真感觉到了前面的路已经很窄，有点绝望了。
英雄武松 发表于 2012-3-4 16:45 static/image/common/back.gif
不错，继续努力。
我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。
你妈妈阿瓦要暂停，换别的靶向药了吗？不过你们还有很多选择，看论坛里用2992和184的效果都很不错呢，祝福！
455456110 发表于 2012-3-4 20:18 static/image/common/back.gif
梦入神机你好，就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们，包括在QQ上也有探讨，最后家人一起商量 ...
每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望，相信会有出路的，总会有一种适合你妈妈的，在试试，说不定就会柳暗花明。
慧质兰馨 发表于 2012-3-4 20:39 static/image/common/back.gif
每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望，相信会有出路的，总会有一种适合你妈妈的，在试试，说不 ...
谢谢兰馨大姐鼓励，我会带着妈妈坚强的走下去的！
本帖最后由 英雄武松 于 2012-3-4 22:13 编辑
455456110 发表于 2012-3-4 20:34 static/image/common/back.gif
你妈妈阿瓦要暂停，换别的靶向药了吗？不过你们还有很多选择，看论坛里用2992和184的效果都很不错呢，祝福 ...
从我妈妈过往使用2992和184的情况，都不适合，但也可考虑联合使用发挥一定的效果。方案可能优先使用化疗，把易瑞沙的空窗时间往后推，以便接下来能再发挥易瑞沙的作用。 但是化疗还是打击身体，虽然我妈妈这次都休息2个月了，饮食睡眠都很好，但是还是疲劳改善不大。
你妈妈不能算最差的，因为肺部、骨等方面非常好，只是脑部问题，对比转移比较多的患者，有很大的优势。
祝福你妈妈。
今天在家输阿瓦，这次用了400mg,想是单药，按7.8mg/kg算的，剂量较上次大，期待效果。这次去省里买药听药代说国外有替莫坐安的注射剂买了，托姐姐去打听了，能买到就好了。
455456110 发表于 2012-3-4 20:18 static/image/common/back.gif
梦入神机你好，就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们，包括在QQ上也有探讨，最后家人一起商量 ...
很能理解你的不易，你妈妈有你是幸福的，不像我，孩子备战高考顾不了这些，她对我的病也不清楚很多，知道了又能怎么样，平添痛苦，于事无补，尽力而为吧，病在父母身上看着他们无助的表情你会感到更痛，这点我深有同感，不要绝望，一直努力，努力了我们没遗憾。。。