蔲子 发表于 2019-01-02 07:08
有个医生曾经告诉我，你这个病去哪都一样，美国也一样
Hi, let me give you a good reason why the americans are better at treating cancer compared to china doctors - they have research centres ...... china doctors are simply importing US FDA approved drugs to hand out to china patients. it should be worth a try ....
无意中点进你的贴子，把我差点看哭了。好像你应该也见过我的治疗贴？我想说，tp53并不能说明耐药时间的长短。靶向有效，这个丰度自然会降下去的。
看哭了，我也是独生子女，我完全能了解你的感受，你一定要坚强，吴一龙团队说了，已经找到靶向药耐药的原因，未来2-3年会攻克，你一定要坚持住
油，为了你爱的人，在这个新药倍出的年代，不要轻言放弃
keenman 发表于 2019-01-16 19:23
蔻子，看了你的帖子真的不知道应该怎么安慰你，心里一阵阵的难受。举一个病友都很熟悉的例子来鼓励你吧。《冰山上的雪莲花——雅颖》，在7年前她生病的时候比你还要年轻，他儿子才上小学，而且她是原发的T790M突变，当时她都没奢望到看到儿子上大学，2018年的8月份，她的梦想成真，儿子考上了北京理工大学，2019年1月12日论坛在北京组织的防癌科普线下讲座，雅颖的儿子来做志愿者，我们都非常喜欢他，这就是坚持的力量。雅颖在自己与癌魔抗争的过程中，经历过很多治疗方案，尤其是对止痛药的使用心得体会非常深，她把帮助病友“无痛抗癌”作为自己追求的终身目标，为此她对生死看得很淡，把每一天都过得非常有意义。你的这篇文章原来我是想发到论坛的微信公众号的，后来我考虑再三，没有发到公众号，主要原因就是因为你还没走出目前的困境，还不能传递给新病友更多的抗癌信念，文章会叫很多人掉泪，同时也会叫一些人失去信心，我希望在不久之后，你能走出这个困境，到时候我专门找你约稿，请你来展示给新病友，你是如何顽强的靠自己的毅力走出困境。
关于治疗，因为你有19突变，在没有脑转的情况下，易瑞沙效果也很不错的，忽略掉TP53突变吧，现有证据不能证明TP53和耐药时间有关联，它就是个打酱油的突变。祝你好运！
那里能看到文章？
你有机会的，写这个帖子说明你本身就足够坚强。我父亲八十六了，肺腺癌，骨转，目前化疗中，一年了，我们在努力中。希望你也积极应对，加油吧
加油，每个家庭里面都有很多的不能接受，开心一点，每个人都会有终点，还有下辈子了，下辈子一定很好
加油，未来几年肺癌药物会高速发展。坚持再坚持
列一个愿望清单，一项项努力去完成，让生命之花怒放...
syz4109208 发表于 2019-01-02 01:12
胡说八道，不是你了解的这样，我就是肺癌晚期，我已经8年了 ，别把自己当成病人，乐观起来，会好起来的。
朋友，你做过哪些治疗方案？？？？？？谢谢啦！我爸是肺腺癌胸部转移（晚期），现在吃安罗替尼五个疗程了，手脚易脱皮，肩胛骨有点痛，正常吗？？？？他才有支气管炎伴肺气肿，慢阻肺，你平常吃些什么药？？？？