值得借鉴与学习。努力让妈妈活着。
楼主是一种药用尽再换药的，看论坛里也有三代靶向药化疗轮换的，效果也很好，不知道该怎么选了
妈妈活着才是家 发表于 2020-10-12 13:07
值得借鉴与学习。努力让妈妈活着。
真是个乖孩子:hug: :hug: :hug: :hug: :hug:
看到楼主的坚强很受鼓舞，我也要为妈妈加油，我妈妈是晚期多发转移，感觉多发转移要关注到每一个转移的部位，有时候真的会觉得很难，但是为了妈妈我必须坚强勇敢前行，祝福您也祝福我妈妈
陈国宁 发表于 2020-9-21 08:06
第四代药就出了，免疫也进医保了，坚持是胜利
关键是免疫啥时候能进医保啊
加油，坚信自己可以战胜病魔你就一定可以战胜的。我妈妈18年肺腺癌晚期无法手术，我从 301找了个很权威的专家给看的，直接奥西替尼一线治疗。现在两年了一直很好，大家可以借鉴下。我想咨询下楼主，301肿瘤内科的专家建议我们现在切除病灶，以延长耐药期，我们本来考虑做个微创的。但是胸外科的个专家说没必要，再吃药就行了。两个专家都是很顶尖的权威专家，现在我们也是拿不定主意了，楼主能不能给点建议。
薇熙儿 发表于 2020-10-15 16:10
加油，坚信自己可以战胜病魔你就一定可以战胜的。我妈妈18年肺腺癌晚期无法手术，我从 301找了个很权威的专家给看的，直接奥西替尼一线治疗。现在两年了一直很好，大家可以借鉴下。我想咨询下楼主，301肿瘤内科的专家建议我们现在切除病灶，以延长耐药期，我们本来考虑做个微创的。但是胸外科的个专家说没必要，再吃药就行了。两个专家都是很顶尖的权威专家，现在我们也是拿不定主意了，楼主能不能给点建议。
请问你们家是哪里有转移，肺内除了主病灶有没有其他结节？301的内科大咖怎么建议手术了
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了，奥希替尼目前也是盲吃（T790m阴性），每天一粒，吃头半个月觉得体感有明显好转，但是头部肿瘤持续增大（她肿瘤已经多到体表都有四五个了），这两天估计胸水增多，已经无法躺平，简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案（转移范围太广，身体虚弱，化疗无法进行，原先的放疗方案也中止了）我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量，也没有有效处理手段，不知道楼主当时是怎么判断加量的？我做不到就这样啥也不做空等着。
在楼主这里汲取了知识和力量，祝你希望成真，继续努力！
薇熙儿 发表于 2020-10-15 16:10
加油，坚信自己可以战胜病魔你就一定可以战胜的。我妈妈18年肺腺癌晚期无法手术，我从 301找了个很权威的专家给看的，直接奥西替尼一线治疗。现在两年了一直很好，大家可以借鉴下。我想咨询下楼主，301肿瘤内科的专家建议我们现在切除病灶，以延长耐药期，我们本来考虑做个微创的。但是胸外科的个专家说没必要，再吃药就行了。两个专家都是很顶尖的权威专家，现在我们也是拿不定主意了，楼主能不能给点建议。
我父亲去年吃一代易瑞沙效果比较好，内科建议我们手术切除，胸外科说需要做pet综合评估后，才可以判断能否手术，否则手术不仅没意义，还有害。我的理解是，到晚期转移了，外科医生更关心的其他地方是否真的已经没有了，而不是影像学上简单的消失。内科大夫考虑的是增长耐药时间。我不知道哪个对。我父亲这个月多发脑转，在盲试92，外科说即使控制的好，也不建议手术。我有时候再想要是去年我们动手术就好了，有时候又觉得没动手术挺好的，不损元气。