seacat 发表于 2013-1-24 23:37 static/image/common/back.gif
免疫组化哪用2000，一百多一个，你做全了都不超过1000元。
你记不得术语你就老老实实抄下来，别被医生一问 ...
亲，请您看下，这个是昨天医院给我爸爸开的单子，说化验自费两千多，想查就查去吧，如果需要药，他们给想办法弄，我看了下 应该是爱必妥方案，请问这个是免疫组化得单子吗
挺OK个人 发表于 2013-1-23 22:20 static/image/common/back.gif
先去做一下K-ras基因检测 然后在看如何选用靶向
好的，我们正在咨询如何检测，感谢您的帮助
本帖最后由 seacat 于 2013-1-25 14:12 编辑
巫毒娃娃 发表于 2013-1-25 13:11 static/image/common/back.gif
亲，请您看下，这个是昨天医院给我爸爸开的单子，说化验自费两千多，想查就查去吧，如果需要药，他们给想 ...
这是基因检测不是免疫组化。我都说了你记不得专业名词就把免疫组化几个汉字抄在纸上。
爱必妥有钱就用，没钱就不用。
爱必妥抑制EGFR的单抗类靶向药。
同靶点的口服小分子抑制剂有易瑞沙、特罗凯。
seacat 发表于 2013-1-25 14:15 static/image/common/back.gif
爱必妥抑制EGFR的单抗类靶向药。
同靶点的口服小分子抑制剂有易瑞沙、特罗凯。
好的，我尽快拿到化验结果，请问这类药物要从哪里可以买得到啊，大概价格能否告知一下，不甚感激啊！！
巫毒娃娃 发表于 2013-1-25 23:14 static/image/common/back.gif
好的，我尽快拿到化验结果，请问这类药物要从哪里可以买得到啊，大概价格能否告知一下，不甚感激啊！！
如果钱不是问题，吃正版，医院就能买到。
没钱要么吃印度版，要么吃非正版。非正版最便宜，品种也最多，最先进，但要自己装药。要买什么药，你找正在吃的人发短消息问他。
seacat 发表于 2013-1-25 23:19 static/image/common/back.gif
如果钱不是问题，吃正版，医院就能买到。
没钱要么吃印度版，要么吃非正版。非正版最便宜，品种也最多， ...
十分感谢，妈妈从去年12月20号停止化疗至今，未使用任何西医治疗，口服药也没用，1月11日检查CA199竟然五万多，是不是说明已经很危险了，怎么会那么高，12月初还是两万多，近来一个月一直用的何裕民的零毒疗法，中药灌肠，外敷，口服，爸爸每天都很坚持的给妈妈熬药，家里屋子里全是药的味道，可是看起来也没起什么作用，妈妈晚上一直很准点的发低烧，今天晚上还烧到了38度，大便也出现了血点而且肝也开始隐疼起来，我好担心，尤其是每天晚上妈妈量完体温表看体温的时候心都跳出嗓子眼，可是每次都很失望，还是发烧，妈妈总是说：没事，过一阵子就好了，我的心绞痛绞痛的，继续化疗怕妈妈受不了，尤其爸爸太相信中医了，总认为化疗后妈妈的癌细胞爆发了就回不了头了，不化疗，看妈妈的样子好像病情又在发展，该死的癌症啊，怎么那么顽固那么顽固那么顽强啊，接下来等待生物治疗回输细胞了，即使我知道这种只能锦上添花了，可是能心里安慰一下，让妈妈不那么悲伤绝望就算是没白治疗吧。。。唉，期待口服化疗药和口服靶向药对妈妈能起作用啊
爸爸的一个朋友在徐州民生医院工作，就是研究何裕民的零度疗法，极力推荐妈妈使用中医疗法，其中埃克信妈妈每天口服30粒，一盒450块，三天就吃完一盒，已经坚持两个多月了，刚开始为了让药效起到好的效果，妈妈都是化水喝，非常非常的苦，妈妈每次坚持喝完我的心都痛死了，看着妈妈那么受罪，药效还不是很明显，真是太悲催了，第二次检查肝功能有些受损，如果真像他们说的那样，护肝，诱导癌细胞分化与调亡，妈妈不至于现在出现肝区疼痛吧，所幸的是1月11日拍CT肝上病灶似乎没发展
主要看CEA
seacat 发表于 2013-1-25 14:15
爱必妥抑制EGFR的单抗类靶向药。
同靶点的口服小分子抑制剂有易瑞沙、特罗凯。
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亲爱的SEACAT, 麻烦帮扫盲下，解释下： “单抗类” 与 “小分子抑制剂” 是怎样两种不同的药物吗？（经常看到，但都不理解，麻烦了！）
谢谢！