肿瘤科医生推断肺腺癌概率大，推荐了5个方向的基因检测，求教大家全面吗？
序号时间检查项目检查结果描述备注
12020.11.25CT平扫右肺下叶后基底段占位性病变；双肺上叶、下叶小结节；双肺多发局限性气肿；胸廓对称，双肺纹理增重；右肺下叶后基段近胸膜处可见一类圆形结节影；大小约2.2*2.3cm,密度不均匀，其内可见泡状低密度影，边缘可见毛刺，境界清楚；纵膈居中，纵膈内未见肿大淋巴结；
22020.11.26PETCT1.右肺下叶背段FDG异常高代谢结节，考虑周围型肺癌，伴：
（1）右肺门多发FDG高代谢淋巴结节转移；
（2）右肺下叶前内基底段小结节、双肺散在实性微小结节；FDG代谢未见异常增高，考虑为慢性炎症结节可能，建议随访；
（3）躯干其余部位及脑部未见明显FDG高代谢肿瘤转移征象。
2.双肺肺气肿、肺大泡；两肺间质改变。
3.右侧上颌窦炎症；右侧上颌骨牙槽局部FDG高代谢，考虑炎性病变。SUVmax6.9，大小约2.2*2.0*1.9cm;纵膈及左侧肺门区小淋巴结节、其FDG代谢未见异常；
32020.11.27血液检查癌胚抗原测定：2.27 甲胎蛋白测定：2.48 CA125:8.56 CA19-9:7.40 CA15-3:12.48 CA724:1.03 NSE:12.03
42020.11.27胸部CT平扫+增强1：右肺下叶周围性肺癌并右肺门及隆突下淋巴结转移； 2：双肺多发小结节灶，建议随访观察； 3：肺气肿并多发肺大泡形成；肺窗：右肺下叶背段可见大小约2.4*1.9cm的类圆形软组织密度影，密度不均匀，CT值：19HU，其内可见空泡影，病灶呈分叶状，并可见多发短毛刺及棘状突起，可见血管集束征集胸膜凹陷征，增强后肿块呈轻度不均匀强化，CT值：36HU;双肺透光度增强，可见多发肺大泡影，双肺叶可见多发直径约8mm以下的小结节灶，边清。 纵膈窗：纵膈内隆突下及右肺门可见多发异常增大的淋巴结，强化后呈轻度强化。胸膜无明显增厚，双侧胸腔内未见积液。 骨窗：各胸骨、肋骨和胸椎未见确切骨质异常。老人CT后出现过敏症状，额头红色疹子，右脸片状红。
52020.12.18右肺穿刺右肺非小细胞癌伴坏死，建议免疫组化进一步协助分型
62020.12.21免疫组化
如上为我公公的检查报告，现在肿瘤内科的医生推断肺腺癌的概率很大，建议了EGFR,ALK,ROS,G-MET,FISH五个方向的基因检测，请问大家这五个足够吗？目前我公公病理在301，大家关于基因检测方面有没有好的建议。
求助？还有大家知道怎么在301发起外科会诊？ 行歌水畔 发表于 2020-12-23 07:00
求助？还有大家知道怎么在301发起外科会诊？
那五个方向的基因检测费用贵么？ 与爸爸同在 发表于 2021-05-20 08:11
那五个方向的基因检测费用贵么？
贵，应该是1万多，不到1万一 这五个不够。nccn指南上推荐检测的内容你看一下
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210521/1621561271056143_718.jpg 吱二狍子 发表于 2021-05-21 09:41
收到，万分感谢。 最好做全基因 肿瘤君滚蛋666 发表于 2021-05-28 10:14
最好做全基因
嗯嗯，等着手术取到病理做一个，全的
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