肿瘤科医生推断肺腺癌概率大，推荐了5个方向的基因检测，求教大家全面吗？

序号	时间	检查项目	检查结果	描述	备注
1	2020.11.25	CT平扫	右肺下叶后基底段占位性病变；双肺上叶、下叶小结节；双肺多发局限性气肿；	胸廓对称，双肺纹理增重；右肺下叶后基段近胸膜处可见一类圆形结节影；大小约2.2*2.3cm,密度不均匀，其内可见泡状低密度影，边缘可见毛刺，境界清楚；纵膈居中，纵膈内未见肿大淋巴结；
2	2020.11.26	PETCT	1.右肺下叶背段FDG异常高代谢结节，考虑周围型肺癌，伴：     （1）右肺门多发FDG高代谢淋巴结节转移；     （2）右肺下叶前内基底段小结节、双肺散在实性微小结节；FDG代谢未见异常增高，考虑为慢性炎症结节可能，建议随访；     （3）躯干其余部位及脑部未见明显FDG高代谢肿瘤转移征象。     2.双肺肺气肿、肺大泡；两肺间质改变。     3.右侧上颌窦炎症；右侧上颌骨牙槽局部FDG高代谢，考虑炎性病变。	SUVmax6.9，大小约2.2*2.0*1.9cm;纵膈及左侧肺门区小淋巴结节、其FDG代谢未见异常；
3	2020.11.27	血液检查	癌胚抗原测定：2.27                                                                                                甲胎蛋白测定：2.48                                                                                                               CA125:8.56                                                                                                                  CA19-9:7.40                                                                                                               CA15-3:12.48                                                                                                               CA724:1.03                                                                                                                                               NSE:12.03
4	2020.11.27	胸部CT平扫+增强	1：右肺下叶周围性肺癌并右肺门及隆突下淋巴结转移；                                                                   2：双肺多发小结节灶，建议随访观察；                                                                      3：肺气肿并多发肺大泡形成；	肺窗：右肺下叶背段可见大小约2.4*1.9cm的类圆形软组织密度影，密度不均匀，CT值：19HU，其内可见空泡影，病灶呈分叶状，并可见多发短毛刺及棘状突起，可见血管集束征集胸膜凹陷征，增强后肿块呈轻度不均匀强化，CT值：36HU;双肺透光度增强，可见多发肺大泡影，双肺叶可见多发直径约8mm以下的小结节灶，边清。                                                              纵膈窗：纵膈内隆突下及右肺门可见多发异常增大的淋巴结，强化后呈轻度强化。胸膜无明显增厚，双侧胸腔内未见积液。                                                                                                   骨窗：各胸骨、肋骨和胸椎未见确切骨质异常。	老人CT后出现过敏症状，额头红色疹子，右脸片状红。
5	2020.12.18	右肺穿刺	右肺非小细胞癌伴坏死，建议免疫组化进一步协助分型
6	2020.12.21	免疫组化

如上为我公公的检查报告，现在肿瘤内科的医生推断肺腺癌的概率很大，建议了EGFR,ALK,ROS,G-MET,FISH五个方向的基因检测，请问大家这五个足够吗？目前我公公病理在301，大家关于基因检测方面有没有好的建议。

求助？还有大家知道怎么在301发起外科会诊？

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行歌水畔 发表于 2020-12-23 07:00
求助？还有大家知道怎么在301发起外科会诊？

那五个方向的基因检测费用贵么？

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与爸爸同在 发表于 2021-05-20 08:11
那五个方向的基因检测费用贵么？

贵，应该是1万多，不到1万一

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这五个不够。nccn指南上推荐检测的内容你看一下

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吱二狍子 发表于 2021-05-21 09:41

收到，万分感谢。

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最好做全基因

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肿瘤君滚蛋666 发表于 2021-05-28 10:14
最好做全基因

嗯嗯，等着手术取到病理做一个，全的

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