这种情况怎么办收益最大?
肺部有两个主病灶(pet显示有活性,可能是不同基因原发灶),一个在左肺上叶,一个在右肺下叶,都1.5cm左右。气管镜取的组织是右肺下叶和部分淋巴结的,量少,左肺上叶取不到。右肺及淋巴组织主要基因为kras+tp53,突变丰度5%,其他基因如下图。免疫表达25%,有骨脑转。一线方案培美+卡铂/贝伐+免疫,右肺下叶病灶一直缩小,左肺上叶一直不变。问题:1如果没取到的左肺上叶病灶有egfr那种基因,应该怎么做?是不是可以吃靶向药联免疫?先化疗加免疫会不会错失靶向机会?
3基因报告里其他临床意义不明变异,如rose1,alk都是不能用靶向药的基因?
2左肺上叶是否可以考虑消融?怎么做收益最大?
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稳定就是有效,不要折腾他。大概率两个肿瘤的性质差不多。靶向药物联合免疫治疗可能有超进展的危险。 地狱老师 发表于 2021-05-16 01:08
稳定就是有效,不要折腾他。大概率两个肿瘤的性质差不多。靶向药物联合免疫治疗可能有超进展的危险。
谢谢地狱老师回复,以前还单独问过您问题。有人说消融容易引起肺炎?有这说法吗? 地狱老师 发表于 2021-05-16 01:08
稳定就是有效,不要折腾他。大概率两个肿瘤的性质差不多。靶向药物联合免疫治疗可能有超进展的危险。
因为右肺病灶一直缩小,包括脑转都在缩小,就左肺不变,所以我总合计是异质性造成的,怕有左肺有靶向药基因突变,耽误了。这次主治给加了贝伐,大概率会都缩小。 confident004 发表于 2021-05-16 19:39
因为右肺病灶一直缩小,包括脑转都在缩小,就左肺不变,所以我总合计是异质性造成的,怕有左肺有靶向药基因突变,耽误了。这次主治给加了贝伐,大概率会都缩小。
继续使用,再说最后判断异质性可以单独在处理。射频消融等介入手术都有可能小概率的感染事情,大概率还是没有的
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