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ALK突变非小细胞肺腺癌

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58977 159 不要惊慌 发表于 2013-5-20 11:53:58 |
定江定海  大学三年级 发表于 2013-7-3 21:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

可能很久前就转移了,进展速度也就这样,没有一溃千里,以后要做化疗也不会纠结了。现在克这么有效,大有触底反弹之势。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-3 21:27:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
埋头吃药吧,什么也不必说,说也没用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
不要惊慌  高中二年级 发表于 2013-7-3 21:37:40 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢憨豆,江。我明白,这个月先不要纠结怎么处理脑部,吃够一个月去评估后,再走下一步。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-7-4 00:13:33 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
不要惊慌 发表于 2013-7-3 19:47
到现在(到现在吃药5天)他也没有头疼头晕,身体其他地方也没见痛,一切感觉都很好。只是事实摆在那里,转移了 ...

显然转移是吃克之前就已经发生了,吃克明显有效就先吃一个月后评估效果吧,脑转问医生是否需要对脑部放疗。
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-7-4 00:18:48 | 显示全部楼层 来自: 福建
原来这就是YY姐的帖子啊,从头到尾的看了一遍,感觉你家真的很大胆,从到现在敢空窗那么长时间。其实化疗并没有想象中的可怕,你想想,现在医学多进步,总有相对应的处理方法。幸运的是你家克药有效。脑转的话,克药也有入脑的几率,木增家就是例子。所以,靶向药有效时好好享受这幸福的日子。同时也多关注些化疗药吧!有备无患。祝你 家治疗平安顺利。在这里还要谢谢你寄送来的药膏,希望对我爸爸能够有效。再次感谢你。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
流水无声  初中一年级 发表于 2013-7-7 07:02:18 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
祝福YY家克药神奇,控制一切病灶!
不要惊慌  高中二年级 发表于 2013-7-10 22:45:49 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 不要惊慌 于 2013-7-10 23:07 编辑

把检测的结果贴上来:
E基因:全不特变。(2011年穿刺取的病理,2013.5月份才检测)
ALK基因:阳性,占42%(2013年6月份穿刺取的病理)
免疫组化:EGFR+++.  ALK+. C-MET+.   VEGF-.  HER2++
疑问:2013年用2011年的病理检测诊断是低分化癌。  用2013年6月份的病理检测诊断是中分化腺癌
(2013.6月份穿刺的病理)

同一间检测公司
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-7-11 00:01:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
不要惊慌 发表于 2013-7-10 22:45
把检测的结果贴上来:
E基因:全不特变。(2011年穿刺取的病理,2013.5月份才检测)
ALK基因:阳性,占42%( ...

真好,峰回路转啊,克有效太好了,希望再多一些药有效
流水无声  初中一年级 发表于 2013-7-11 19:56:01 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
神奇的克药!祝长期有效!
不要惊慌  高中二年级 发表于 2013-7-11 19:58:57 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 不要惊慌 于 2013-7-31 22:20 编辑

吃药13天了,一切都很好,脑部没有什么不适。现在心里最担心的是脑部多发转移问题。医生说现在还不用担心,先吃够一个月再去TC对比,评估情况。我自己猜想1个月后应该会有以下3种情况其中之一出现?1脑部肿瘤没变化。2肿瘤大了。3肿瘤缩小了。我希望能争取到脑部不用放疗的机会,可以选择吃靶向药,或其他伽马刀什么的手术治疗。不知要脑部在什么情况下才可以,我要做些什么才可以?

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