忆金老——送您一朵小红花~

李若初 · 发表于 2022-9-9 13:35:04

加油，为了明天新生起来的太阳

峻极峰 · 发表于 2022-9-26 07:06:58

地狱老师发表于 2021-09-24 08:01
在4年的抗癌过程中心，认识很多的患有及家属，亲身感受人间温暖，也看到世态炎凉。写这个小文，没有分享什么治疗方案及用药，一方面是纪念一下我们的并肩作战的“战友”，另一方面让咱们看到希望，看到草根精神的伟大。咱们活的越久，就会等来更多的药物，更大延长咱们患者的寿命，甚至出现免疫治疗那种小概率痊愈的奇迹；咱们活的越久，药价越便宜，咱们从经济方面负担的起，选择更多；咱们活的越久，经验越丰富，激励自己，刷新自己个人记录，分享出来的知识面越多，也激励着新“战友”不气馁，共同前行～

心生佩服，说的特别好，特别对

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羊羊123 · 发表于 2022-10-14 21:51:29

涅槃老妈发表于 2022-2-18 14:06
我不是你要问的老师，但是我可以就我的治疗方案，给你参考，我是腺癌3a期，2020年8月手术，术前没有做派 ...

我妈是术后3b，纵隔淋巴结有转移，但医生没让放化疗，只吃单药奥希替尼，这样效果是不是不好呢

JackGu · 发表于 2022-10-14 22:37:18

感谢分享，愿天堂没有病痛

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爸，加油！ · 发表于 2023-5-22 10:59:48

不经历过，不会体会到这种难过和无助，无奈。一步一个脚印，步步泥泞。致敬每一个认真对待生命的前辈。

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bban。 · 发表于 2023-8-25 22:47:42

地狱老师您好，打扰您。咨询您以下：我父亲2015年十月份确诊肺腺癌晚期，肺部肿瘤5点多*5点多，胸膜转移，骨转移，做了十七次化疗，前四次用药培美：曲塞+顺铂。第五次开始加用贝伐珠单抗，一直到第六次，从第七次开始单药培美曲赛+贝伐珠单抗，直至十七次结束。2015年基因检测19号突变，2016年开始吃凯美纳三年，2019年十月份做基因检测有T790M，改吃泰瑞沙，2020年6月显示有进展，加用安罗替尼，双靶向用至2022年十月份，病情进展副作用大，停用安罗替尼，2022年十一月份又开始化疗，用卡铂加培美曲赛加贝伐珠单抗，化疗六个疗程，其中从第四个疗程开始卡铂减量，后肿瘤做了射波刀，又做基因检测显示19号突变，T790M消失，吃了一个月泰瑞沙，接着又改吃凯美纳俩个月至今，这次复查显示有进展，目前除了之前的转移部位，颈部淋巴、胃小弯、肾上腺、心包均有转移，请教您，下一步我们该如何尝试用药？945可以尝试吗？

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