路漫漫，其修远兮。

我的父亲，命运多舛。从没想过不抽烟不喝酒的他2020年9月确诊为肺癌晚期。不幸中的万幸，我们是Alk，经过漫长的诊治、等待，我们怀着激动的心情等来了阿来替尼。本想着我们吃不到最高值，中等值总有个差不多吧！可是还没等我们消停一段时间，我父亲腹胀了，开始我们以为是靶向药的副作用，也跟医生提过了，医生和我们都没有引起重视。这次也让我见识到alk进展之迅速，至今都还让人害怕（3天前还能自如行动，3天后就没啥意识，靠着白蛋白、营养液、人血维持着）。现在回头看幸好我们在基因检测结果出来前给他吃了劳拉（当时买的劳拉YL），不得不说靶向药厉害，父亲吃了2天后一天比一天状况好了。好在我们自己赌了一次，因为基因检测报告出来后并没有显示耐药，而是多了个野生型突变，很少见，基本上没有查到相关的资料。
           于是我们就接着吃劳拉YL，可是吃了近3个月时，接下来的药都买好了，可身体感觉又不是很好了，会喘得比较厉害，我们又担心耐药了，赶紧去到医院检查。医生建议我们吃恩莎替尼，经济不是很富裕，但听医生说，吃满4个月，每个月付18000元，当年后面的药就可以赠送了。咬咬牙我们吃了恩莎替尼，可是到第4个月的时候，刚买完药，发现咳嗽得很厉害，有两次人咳晕过去了，没有意识。
           经过两次晕倒，我们害怕了。各种咨询前辈，在前辈的提示下，我在想其实我的父亲无论是阿来还是劳拉又或者是后来的恩莎，我觉得其实并没有耐药，应该是有新的突变。在这里也非常感恩有大爱的前辈，让我们又找到了方向。我们选择化疗4次+ap靶向，联合治疗。如果后面还是这么快耐药，重新做基因检测。现在体感明显好了点，希望上天眷顾我的父亲。可是我们的担心还在：药换来换去就那几种，而且有些用过了的你再用的可能性太小了。
          各位病友，有没有相同类似的经历？

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