碱性磷酸酶
9 F+ a# E$ S% v/ S( A' Y* ~http://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd
) `, K) I$ B4 p5 J% _( J+ a碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。* } v1 z ~( W4 k
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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碱性磷酸酶偏高的原因
. u6 q1 j$ u# E) a- S* F+ f; [当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]' k: |5 p4 a3 `1 w0 E
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
; Q- Q/ K1 _. `% T/ \1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
% u# G; o$ ?5 V* v+ W3 h' \" B2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3 Y8 u$ V6 V( T* c2 H3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
0 |% k) t; b1 Q4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
( _2 |: ^8 P0 x. N+ P/ X2有何影响( q) h+ H1 I( S5 D
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
$ q& `+ c+ t$ D: l J6 w" a6 O3偏高的危害 f* i% S% t6 I+ W& c/ L
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.* `, I1 y5 a9 }
碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。4 v4 i, V- B# G7 @) }: Z+ p
如何降低碱性磷酸酶：
4 U! T& Y2 G$ E2 h2 ^' t碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
$ G; x9 d; M( V. u( d# e1 B7 N4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病
1 q8 W# K, T1 U3 N1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
S8 D0 n- j* |- j \+ r2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
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人体内情况0 g/ q6 A' ?: m) A
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，" A; N6 j$ \; B: w
7正常范围% }" i; w" Z- \7 m1 F9 x/ }6 w
, Y6 ^% t4 I; u) N4 c4 ]4 C正常范围（连续监测法）
4 [, y$ w$ s6 G0 I$ N% h女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；% r( Z% ^+ x- |+ U' k4 U$ a
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。' V) t, e4 f% Z. z
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
' e; f4 g9 p. S+ c. j% P2 c一般来说，低值要比高值少见。) P( \) j( G8 `$ S: t4 _, U8 L# a2 V
8临床意义
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。! g# i0 M' \4 t* m* E2 \
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
. C" ] L5 x6 G6 |9 r2．病理性升高：# p x2 S: f$ `' f% a% q& M
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等； b7 T X0 e e% E1 t" C
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；* n: K, x% R4 r+ Z3 R
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。! I* H% B: O) R
3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
3 G6 l( L9 r( W9 t10异常原因
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/ h3 P' U% C/ F) O碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]6 g! @* m. U: Y* k& T
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
) e9 }1 S# J- \: `- I, d血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
/ T- _* e* }8 I# a0 Q: `. [. y6 h11抑制作用9 k' M+ x" y' I! E, I3 C+ d
9 W) C! V# c! O+ Z0 u: F除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。$ I3 r+ l, f. j4 Y+ X% v! H( m
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；
( M& p' T0 k% P5 k) H: z) m' R' g2 `0 n较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；8 h. @9 x( B' T5 k
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；4 i( B# h9 T- S( R! \4 c# C1 d" w: w
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
- c1 w4 J9 A8 u) f1 l. e12肝胆疾病; W/ _# @" R% V2 b, D1 k# T, a3 d8 r# E
3 O& p" B. m. A/ d肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。6 t& Y0 `0 z7 ]0 h
淤胆性疾病时ALP的升高
# \1 u2 Z- D1 oALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。1 J+ {5 B" b0 P' g% g3 V
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
* H( V3 V' L) B+ ~) N. s1 @肝内占位性病变时ALP的升高+ G+ M" Y+ e, L( J9 Q1 N4 K# i; `
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
& q2 _, A9 m2 O; M: Y% ^4 T恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。
, t! P6 O" I: C2 O6 l. x肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
2 {0 ?7 z2 t- P$ n; h成骨细胞与ALP
G/ a: H" H* j9 m成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。) V6 W; r9 x0 o: g" L
对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。% X9 v+ [- M. r" x: o4 K1 d, F
碱性磷酸酶偏低的原因
d8 Y- F R2 Y( p t$ X9 l碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：. U, y& K8 X! s
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；6 l" U* Z/ Z( F, t- H
2.营养不良、呆小症；
, H0 J% _& [- F& \; y, Q" g3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
" m" D$ k: d+ T) g+ r( H4.遗传性低磷酸酶血症。
9 F; i- Q( Y* o; B2 P碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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